3-Methyl-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 713496-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-Methyl-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Methyl-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde；3-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-pyridin-2-ylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 713496-52-7
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O
• 分子量: 285.349
• InChiKey: WBECHJJHACZWAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 5-chloro-3-methyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到3-Methyl-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过亲核芳香取代将含氮杂环引入吡唑

  摘要：

  摘要 吸电子甲酰基活化的 5-氯吡唑上的亲核芳香取代为将各种含氮杂环引入其中提供了一种有用的方法。N-1取代的电子性质对反应速率有很大影响。

  DOI：

  10.1081/scc-120030741

文献信息

• Introduction of <i>N</i>‐Containing Heterocycles into Pyrazole by Nucleophilic Aromatic Substitution
  作者：Min‐Sup Park、Hyun‐Ja Park、Koon Ha Park、Kee‐In Lee

  DOI：10.1081/scc-120030741

  日期：2004.12.31

  Abstract The nucleophilic aromatic substitution on 5‐chloropyrazoles activated by the electron‐withdrawing formyl group offers a useful method to introduce a wide range of N‐containing heterocycles into them. The rate of reaction was greatly affected by the electronic nature of the N‐1 substitution.

  摘要 吸电子甲酰基活化的 5-氯吡唑上的亲核芳香取代为将各种含氮杂环引入其中提供了一种有用的方法。N-1取代的电子性质对反应速率有很大影响。