1-tetrahydropyran-2’-yloxy-4-bromonaphthalene | 70654-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-tetrahydropyran-2’-yloxy-4-bromonaphthalene
• 英文别名: 1-tetrahydropyran-2'-yloxy-4-bromonaphthalene；2-(4-Bromonaphthalen-1-yl)oxyoxane
• CAS: 70654-65-8
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₂
• 分子量: 307.187
• InChiKey: KKKYJPCSQSYUAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tetrahydropyran-2’-yloxy-4-bromonaphthalene 在 甲醇 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-3-[4-(oxan-2-yloxy)naphthalen-1-yl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  LIQUID CRYSTAL MIXTURE AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY

  摘要：

  该发明涉及具有式I的化合物，其中R11、R21、A11、A、Z、X11、X21、Y11、Y12、Sp11、Sp21、o和p具有如权利要求1中所给定的含义之一。该发明还涉及一种制备式I的化合物的方法，以及所述化合物在液晶介质中的使用，以及包含一种或多种式I的化合物的液晶介质。此外，该发明涉及一种制备此类液晶介质的方法，以及在液晶器件中使用此类介质，以及包括根据本发明的液晶介质的液晶器件。本发明还涉及一种制造此类液晶显示器的方法，以及根据本发明使用液晶混合物制造此类液晶显示器的方法。

  公开号：

  US20220106525A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 、 4-溴萘酚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-tetrahydropyran-2’-yloxy-4-bromonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  LIQUID CRYSTAL MIXTURE AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY

  摘要：

  该发明涉及具有式I的化合物，其中R11、R21、A11、A、Z、X11、X21、Y11、Y12、Sp11、Sp21、o和p具有如权利要求1中所给定的含义之一。该发明还涉及一种制备式I的化合物的方法，以及所述化合物在液晶介质中的使用，以及包含一种或多种式I的化合物的液晶介质。此外，该发明涉及一种制备此类液晶介质的方法，以及在液晶器件中使用此类介质，以及包括根据本发明的液晶介质的液晶器件。本发明还涉及一种制造此类液晶显示器的方法，以及根据本发明使用液晶混合物制造此类液晶显示器的方法。

  公开号：

  US20220106525A1

文献信息

• Enantioselective Synthesis of (+)-Estrone Exploiting a Hydrogen Bond-Promoted Diels−Alder Reaction
  作者：Marko Weimar、Gerd Dürner、Jan W. Bats、Michael W. Göbel

  DOI：10.1021/jo100053j

  日期：2010.4.16

  Starting from Dane’s diene and methylcyclopentenedione, (+)-estrone is synthesized along the Quinkert−Dane route in 24% total yield. The key step is an enantioselective Diels−Alder reaction promoted by an amidinium catalyst as efficiently as by a traditional Ti-TADDOLate Lewis acid.

  从 Dane 的二烯和甲基环戊烯二酮开始，沿 Quinkert-Dane 路线合成 (+)-雌酮，总产率为 24%。关键步骤是由脒催化剂与传统的 Ti-TADDOLate Lewis 酸一样有效地促进对映选择性 Diels-Alder 反应。
• Arylisoquinoline-derived organoboron dyes with a triaryl skeleton show dual fluorescence
  作者：Vânia F Pais、Tristan Neumann、Ignacio Vayá、M Consuelo Jiménez、Abel Ros、Uwe Pischel

  DOI：10.3762/bjoc.15.254

  日期：——

  synthesized by Suzuki couplings and then transformed into boronic acid esters by employing an Ir(I)-catalyzed reaction. The chromophores show dual emission behavior, where the long-wavelength emission band can reach maxima close to 600 nm in polar solvents. The fluorescence quantum yields of the dyes are generally in the range of 0.2–0.4, reaching in some cases values as high as 0.5–0.6. Laser-flash photolysis

  制备了四种新的衍生自硼化的芳基异喹啉的染料，其包含通过另外的立体轴连接的第三芳基残基（萘基，4-甲氧基萘基，pyr基或蒽基）。三芳基核是通过Suzuki偶联合成的，然后通过Ir（I）催化反应转化为硼酸酯。发色团显示出双重发射行为，在极性溶剂中长波长发射带可以达到接近600 nm的最大值。染料的荧光量子产率通常在0.2-0.4的范围内，在某些情况下甚至高达0.5-0.6。激光闪光光解为存在激发三重态提供了证据。染料与氟阴离子形成氟硼酸酯络合物，