[5-amino-2-(4-methane-sulfonyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-methanol | 1165793-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [5-amino-2-(4-methane-sulfonyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-methanol
• 英文别名: [5-Amino-2-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)phenyl]methanol
• CAS: 1165793-94-1
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: FCAJZUAFYSMCNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-amino-2-(4-methane-sulfonyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-methanol 、 4-氯丁酰氯 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到4-chloro-N-[3-hydroxymethyl-4-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INDOLES MACROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2009080836A3
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-benzoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到[5-amino-2-(4-methane-sulfonyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INDOLES MACROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2009080836A3

文献信息

• MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：RABOISSON Pierre Jean-Marie Bernard

  公开号：US20100273792A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  本发明涉及公式（I）的HCV复制抑制剂，N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐和其立体化学异构体形式，其中R1;R3;和R4具有在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
• Macrocyclic Indoles as Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20130267511A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  本发明涉及公式（I）的HCV复制抑制剂，N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐和其立体化学异构体形式，其中R1；R3；和R4具有权利要求中所定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
• US8524716B2
  申请人：——

  公开号：US8524716B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• US9334282B2
  申请人：——

  公开号：US9334282B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• [EN] MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INDOLES MACROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2009080836A3

  公开（公告）日：2009-09-17