tert-butyl 4-[5-bromo-6-(4-chlorophenyl)-pyrazin-2-yl]-piperazine-1-carboxylate | 1044920-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[5-bromo-6-(4-chlorophenyl)-pyrazin-2-yl]-piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-BUTYL-4-[5-BROMO-6-(4-CHLOROPHENYL)-PYRAZIN-2-YL]-PIPERAZINE-1-CARBOXYATE；tert-butyl 4-[5-bromo-6-(4-chlorophenyl)pyrazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1044920-83-3
• 化学式: C₁₉H₂₂BrClN₄O₂
• 分子量: 453.766
• InChiKey: QNKBNKDPELJZMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[5-bromo-6-(4-chlorophenyl)-pyrazin-2-yl]-piperazine-1-carboxylate 、 3-氟吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 4-[6-(4-chlorophenyl)-5-(3-fluoropyridin-4-yl)pyrazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113704

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tert-butyl-4-[6-(4-chloro-phenyl)-pyrazin-2-yl]-piperazine-1-carboxylate 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-[5-bromo-6-(4-chlorophenyl)-pyrazin-2-yl]-piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted heteroaryl CB1 antagonists

  摘要：

  提供了公式I的化合物，其中变量如此处所述。这些化合物可用于在体内或体外调节CB1活性，并且在治疗对CB1调节敏感的人类、驯养的伴侣动物和家畜动物的食欲紊乱、肥胖和成瘾性疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究和各种体外测定的配体的使用方法。

  公开号：

  US20070078135A1