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5-((2-(dimethylamino)benzo[d]oxazol-6-ylamino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
5-((2-(dimethylamino)benzo[d]oxazol-6-ylamino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 1195996-67-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-((2-(dimethylamino)benzo[d]oxazol-6-ylamino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
英文别名
GC23;5-[[[2-(dimethylamino)-1,3-benzoxazol-6-yl]amino]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
CAS
1195996-67-8
化学式
C
16
H
17
N
3
O
5
mdl
——
分子量
331.328
InChiKey
ZXTHEPLUNGIYML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
24
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
93.9
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-amino-2-(dimethylamino)benzo[d]oxazole
460068-00-2
C
9
H
11
N
3
O
177.206
反应信息
作为反应物:
描述:
5-((2-(dimethylamino)benzo[d]oxazol-6-ylamino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
以
二苯醚
为溶剂, 反应 0.03h, 以35%的产率得到2-(dimethylamino)oxazolo[4,5-g]quinolin-5(8H)-one
参考文献:
名称:
新型杂环喹啉酮类抗寄生虫和抗HIV药物的合成及生物学评价
摘要:
我们已经通过涉及微波辐射的原始两步法合成了具有潜在抗寄生虫和抗HIV活性的喹啉酮,并评估了它们对恶性疟原虫,杜氏利什曼原虫,阴道毛滴虫和HIV的活性。以前没有使用这种合成方法描述过测试化合物。其中一种化合物具有令人感兴趣的抗寄生虫和抗HIV活性,可以通过用不同的基团取代来提高其活性。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2009.08.013
作为产物:
描述:
丙二酸环(亚)异丙酯
、
6-amino-2-(dimethylamino)benzo[d]oxazole
、
原甲酸三甲酯
反应 0.03h, 以45%的产率得到5-((2-(dimethylamino)benzo[d]oxazol-6-ylamino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
参考文献:
名称:
新型杂环喹啉酮类抗寄生虫和抗HIV药物的合成及生物学评价
摘要:
我们已经通过涉及微波辐射的原始两步法合成了具有潜在抗寄生虫和抗HIV活性的喹啉酮,并评估了它们对恶性疟原虫,杜氏利什曼原虫,阴道毛滴虫和HIV的活性。以前没有使用这种合成方法描述过测试化合物。其中一种化合物具有令人感兴趣的抗寄生虫和抗HIV活性,可以通过用不同的基团取代来提高其活性。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2009.08.013
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