3-Hydroxy-5-estrane-17-carbonitrile | 19404-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-5-estrane-17-carbonitrile
• 英文别名: 3α-Hydroxy-5β,7β-cyclocholestan
• CAS: 19404-83-2
• 化学式: C₂₇H₄₆O
• 分子量: 386.662
• InChiKey: RBRQEGISMUXZES-MNHUVQJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 3-Hydroxy-5-estrane-17-carbonitrile 在 吡啶 作用下， 生成 3α-Methansulfonyloxy-5,7β-cyclo-5β-cholestan
  参考文献：
  名称：

  Fajkos,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 3324 - 3341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cholesta-4,6-diene 在 aluminum oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-5-estrane-17-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5β，7β-环胆甾烷衍生物的光化学和非光化学途径：一类新的环类固醇

  摘要：

  5β，7β-环类固醇的衍生物已经通过光化学方法从四氢胆固醇4，6-二烯和亚甲基加到乙酸β-降胆固醇中制得。已经完成了5β，7β-环胆甾烷的3-和4-取代衍生物的合成。随着3-取代的5β，7β-环胆甾烷的合成，与天然存在的3-取代的化合物有关的任何5，7-环类固醇的第一衍生物已经变得容易获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96282-9

文献信息

• Fajkos,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 3356 - 3365
  作者：Fajkos,J. et al.

  DOI：——

  日期：——