Cholest-4-en-3β-ol benzoate | 59451-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cholest-4-en-3β-ol benzoate
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 59451-80-8
• 化学式: C₃₄H₅₀O₂
• 分子量: 490.77
• InChiKey: OASNGRIZNZQEAH-LLHZKFLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cholest-4-en-3β-ol benzoate 在 lithium 、 乙胺 作用下， 生成 胆甾-4-烯
  参考文献：
  名称：

  Hallsworth et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1969,1974

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  别胆固醇 、 Benzoyltriazole 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到Cholest-4-en-3β-ol benzoate
  参考文献：
  名称：

  Allylic and Homoallylic CD Exciton Chirality: A Sensitive Method for Determining the Absolute Stereochemistry of Natural Products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00116a048

文献信息

• Lorne,R.; Julia,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1357 - 1368
  作者：Lorne,R.、Julia,S.

  DOI：——

  日期：——
• Hallsworth et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1969,1974
  作者：Hallsworth et al.

  DOI：——

  日期：——
• Allylic and Homoallylic CD Exciton Chirality: A Sensitive Method for Determining the Absolute Stereochemistry of Natural Products
  作者：Hans-Ulrich Humpf、Nina Berova、Koji Nakanishi、Michael B. Jarstfer、C. Dale Poulter

  DOI：10.1021/jo00116a048

  日期：1995.6
• Reductive removal of allylic functional groups by nickel boride
  作者：D.N. Sarma、R.P. Sharma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98842-7

  日期：1985.1