3-甲基-3-哌啶羧酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-甲基-3-哌啶羧酸
• 英文名称: 3-methylpiperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-methylpiperidin-3-carboxylic acid；3-methylpiperidin-1-ium-3-carboxylate
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD12024776
• 分子量: 143.186
• InChiKey: DEMOKNSWMVAJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3-哌啶羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-((3-(methoxymethyl)-3-methylpiperidin-1-yl)methyl)-5-methylthieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
  [FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET

  摘要：

  噻诺吡啶酮化合物或其盐，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在溴结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。

  公开号：

  WO2014078257A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 N-Boc-3-甲基-3-哌啶甲酸 在 甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 3-methylpiperidine-3-carboxylic acid (TFA salt)的产率得到3-甲基-3-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  PIM kinase inhibitors and methods of their use

  摘要：

  本发明提供了一种用于抑制与人或动物主体中肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，例如癌症。

  公开号：

  US08822497B2

文献信息

• [EN] PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORϒ, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] PYRROLOCARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ D'UN RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA (RORϒ, NR1F3) APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR ET DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2013079223A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORϒ and methods for treating RORϒ mediated diseases by administrating these novel RORϒ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo carboxamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, N-oxides, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了针对孤儿核受体RORϒ的调节剂，以及通过向需要的人或哺乳动物施用这些新型RORϒ调节剂来治疗RORϒ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯甲酰胺化合物及其对映体、非对映体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。
• [EN] MITOCHONDRIAL TARGETING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE MITOCHONDRIAL POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021242753A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Mitochondrial targeting compounds for the treatment of cancer and other disorders associated with mitochondrial function, including diabetes, autoimmune diseases, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases and their preparation. The present invention is also directed to the pharmaceutical compositions and treatment methods, prodrugs based on those compounds and the use thereof.

  针对线粒体功能的癌症和其他疾病的治疗线粒体靶向化合物，包括糖尿病，自身免疫疾病，炎症性疾病，心血管疾病和神经退行性疾病及其制备方法。本发明还涉及基于这些化合物的药物组合物、治疗方法、前药及其用途。
• [EN] N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDINE-SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N- (PYRIDIN-2-YL) PYRIDINE-SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018042316A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification; capable of modulating the activity of CFTR. The invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including Cystic fibrosis and related disorders.

  该发明涉及具有以下式（I）的杂环化合物，其中所有变量均如规范中定义；能够调节CFTR活性。该发明还提供了一种制造该发明化合物的方法，以及其治疗用途。该发明还提供了制备这些化合物的方法，它们的医疗用途，特别是它们在囊性纤维化和相关疾病或疾病的治疗和管理中的用途。
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013010380A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, provided is the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  根据公式（I）提供了6-5成员融合吡啶环化合物或其药用盐，包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。特别提供了在治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物的用途。
• [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE ALICYCLIC-SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION ALICYCLIQUE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2018167630A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to new pyrazolo[l,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutical ly acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof that serve as GABAB receptor positive allosteric modulators. The invention al so relates to the process for producing such compounds. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds optionally in combination with two or more different therapeutic agents and the use of such compounds in methods for treating diseases and conditions mediated and modulated by the GABAB receptor positive allosteric mechanism. The invention al so provides a method for manufacture of medicaments useful in the treatment of such disorders.

  本发明涉及公式（I）的新型吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、非对映异构体、溶剂化物和水合物，它们作为GABAB受体正向变构调节剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，可选地与两种或两种以上不同的治疗剂联合使用，并且这些化合物在治疗GABAB受体正向变构机制介导和调节的疾病和病况的方法中的使用。本发明还提供了一种制造有用于治疗这些疾病的药物的方法。