(2S,3aS,8bR)-2-naphthalen-2-yl-2,3a,4,8b-tetrahydro-1H-indeno[1,2-d][1,3]oxazole | 1026785-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,3aS,8bR)-2-naphthalen-2-yl-2,3a,4,8b-tetrahydro-1H-indeno[1,2-d][1,3]oxazole
• CAS: 1026785-20-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: KSXWFAZPCZGNHC-ZCNNSNEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 、 2-萘甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3aS,8bR)-2-naphthalen-2-yl-2,3a,4,8b-tetrahydro-1H-indeno[1,2-d][1,3]oxazole 、
  参考文献：
  名称：

  由新的恶唑烷-钛配合物催化的醛的高度对映选择性炔基化。

  摘要：

  发现容易获得且便宜的新型手性恶唑烷与Ti（O（i）Pr）（4）的结合催化炔基锌试剂与各种类型的醛的反应生成对映体选择性高（高达95％的手性炔丙醇） ）和出色的收率（高达98％）。

  DOI：

  10.1039/b719624e

文献信息

• Highly enantioselective alkynylation of aldehydes catalyzed by a new oxazolidine–titanium complex
  作者：Zhou Xu、Jincheng Mao、Yawen Zhang

  DOI：10.1039/b719624e

  日期：——

  The readily available and inexpensive new chiral oxazolidine in combination with Ti(O(i)Pr)(4) was found to catalyze the reaction of an alkynylzinc reagent with various types of aldehydes to generate chiral propargylic alcohols with high enantioselectivities (up to 95%) and excellent yields (up to 98%).

  发现容易获得且便宜的新型手性恶唑烷与Ti（O（i）Pr）（4）的结合催化炔基锌试剂与各种类型的醛的反应生成对映体选择性高（高达95％的手性炔丙醇） ）和出色的收率（高达98％）。