4-甲基-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-7-磺酰氯 | 910037-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-甲基-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-7-磺酰氯
• 英文名称: 4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-7-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-methyl-2,3-dihydropyrido[3,2-b][1,4]oxazine-7-sulfonyl chloride
• CAS: 910037-13-7
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₃S
• mdl: MFCD09025910
• 分子量: 248.69
• InChiKey: OCVVGDZOPPMLIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132.5°C
• 沸点：
  418.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-7-磺酰氯 、 3-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-氨基噻吩 在 吡啶 作用下， 生成 N-(3-(benzo[d]thiazol-2-yl)thiophen-2-yl)-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-7-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型炭疽致死因子抑制剂的构效关系研究

  摘要：

  我们报告了使用高通量筛选方法鉴定炭疽致死因子的新型小分子抑制剂。在分子对接研究的指导下，我们进行了构效关系 (SAR) 研究，并在体外酶抑制试验和细胞试验中评估了最有希望的化合物的活性和选择性。对所选化合物的体外 ADME 特性进行了进一步分析，这使我们能够选择两种化合物进行进一步的初步体内功效研究。所提供的数据代表了进一步药理学和药物化学优化的基础，这些优化可能会产生新的抗炭疽疗法。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.03.040

文献信息

• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• [EN] MODULATORS OF THE BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA 3 UTILE DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2017214002A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the beta-3 adrenergic receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of a beta-3 adrenergic receptor-mediated disorder, such as, heart failure; cardiac performance in heart failure; mortality, reinfarction, and/or hospitalization in connection with heart failure; acute heart failure; acute decompensated heart failure; congestive heart failure; severe congestive heart failure; organ damage associated with heart failure (e.g., kidney damage or failure, heart valve problems, heart rhythm problems, and/or liver damage); heart failure due to left ventricular dysfunction; heart failure with normal ejection fraction; cardiovascular mortality following myocardial infarction; cardiovascular mortality in patients with left ventricular failure or left ventricular dysfunction; left ventricular failure; left ventricular dysfunction; class II heart failure using the New York Heart Association (NYHA) classification system; class III heart failure using the New York Heart Association (NYHA) classification system; class IV heart failure using the New York Heart Association (NYHA) classification system; LVEF < 40% by radionuclide ventriculography; LVEF ≤35% by echocardiography or ventricular contrast angiography; and conditions related thereto.

  本发明涉及式(Ia)化合物及其调节β-3肾上腺素能受体活性的药物组合物。本发明的化合物及其药物组合物针对治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病的方法，例如心力衰竭；心力衰竭中的心脏功能；与心力衰竭相关的死亡率、再梗死和/或住院；急性心力衰竭；急性失代偿性心力衰竭；充血性心力衰竭；重度充血性心力衰竭；与心力衰竭相关的器官损伤（例如肾损伤或衰竭、心脏瓣膜问题、心律问题和/或肝损伤）；因左室功能障碍引起的心力衰竭；射血分数正常的心力衰竭；心肌梗死后心血管死亡率；左室衰竭或左室功能障碍患者的心血管死亡率；左室衰竭；左室功能障碍；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的II级心力衰竭；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的III级心力衰竭；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的IV级心力衰竭；放射性核素心室造影LVEF<40%；超声心动图或心室对比血管造影LVEF≤35%；以及相关病症。
• 3' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Dunn Robert

  公开号：US20090069337A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein Q, R 1 , R 4 , m and Ar are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为(I)，其中Q、R1、R4、m和Ar的定义如本文所述。本公开还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用它们的方法。
• 4'-AMINO CYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Schumacher Richard A.

  公开号：US20100056491A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein Cy is selected from and wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q, G, Ar, m, n and p are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为(I):其中Cy选自和，其中R1、R2、R3、Q、G、Ar、m、n和p的定义如本文所述。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• ALKYL-SUBSTITUTED 3' COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Danca Mihaela Diana

  公开号：US20100056531A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 , A, B, D, E, G, Q, Ar, n, m, and p are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为(I)：其中R1、A、B、D、E、G、Q、Ar、n、m和p的定义如本文所述。该公开还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的方法。