1,3-dimethoxy-2-methylamino-propane | 78531-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-2-methylamino-propane
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-N-methyl-2-propanamine；1,3-dimethoxy-N-methylpropan-2-amine
• CAS: 78531-30-3
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• 分子量: 133.191
• InChiKey: VWTRQZQYASNOGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethoxy-2-methylamino-propane 、 3-<2-bromo-4-(1-methylethyl)phenyl>-7-chloro-5-methyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到[3-(2-Bromo-4-isopropyl-phenyl)-5-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]-(2-methoxy-1-methoxymethyl-ethyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  三唑-，咪唑-和吡咯并嘧啶和-吡啶的合成，促肾上腺皮质激素释放因子受体结合亲和力和药代动力学特性。

  摘要：

  描述了几种新系列的N-芳基三唑-和-咪唑并嘧啶和-吡啶的合成和CRF受体结合亲和力。这些环化体系是由适当取代的二氨基嘧啶或-吡啶通过亚硝酸，原酸酯或酰卤处理制得的。氨基（醚）侧基和芳族取代基的变化定义了这些系列的结构-活性关系，并导致鉴定出多种高亲和力试剂（Ki's <10 nM）。基于该性质和亲脂性差异，最初选择了其中的六个化合物（4d，i，n，x，8k，9a）用于大鼠药代动力学（PK）研究。良好的口服生物利用度，高血浆水平以及四种化合物的持续时间（4d，i，n，x）提示在静脉内和口服给药后都对狗进行了进一步的PK研究。这项工作的结果表明4i，x具有我们认为是潜在治疗剂所必需的特性，并且已选择4i1进行进一步的药理研究，并将在适当时候进行报道。

  DOI：

  10.1021/jm980224g

文献信息

• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080119457A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein A, Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 31 , and R 41 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  公开了公式I的化合物和药用盐，其中A、Q1、Q2、Q3、R31和R41如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20180030064A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Disclosed are compounds of formula (I): and pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disease and disorders in a subject in need are also disclosed.

  揭示了化合物的结构式(I)，以及含有这些化合物的药物组合物。还披露了治疗需要的受试者神经系统或精神疾病和障碍的方法。
• Pyrimidine and Pyrazine Derivatives
  申请人：Huang He Kenneth

  公开号：US20080070930A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 0 , R 3 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Y, and X 1 -X 3 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明揭示了I式化合物及其药学上可接受的盐，其中R0、R3、R7、n、Q1、Q2、Y和X1-X3如本文所定义。I式化合物在治疗与细胞增殖有关的疾病和/或病况（如癌症、炎症、关节炎、血管生成等）方面具有用途。本发明还揭示了包括本发明化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• Dendrimers as Molecular Translocators
  申请人：Goodman Murray

  公开号：US20080221020A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Transport molecules include a dendrimer and a biologically active molecule. The dendrimer of such transport molecules includes at least one guanidine group, at least one protonated guanidine group, at least one protected guanidine group, at least one amidine group, at least one protonated amidine group, at least one protected amidine group, at least one ureido group, at least one protonated ureido group, at least one protected ureido group, at least one thioureido group, at least one protonated thioureido group, or at least one protected thioureido group. The biologically active molecule is bonded to the dendrimer. A method of increasing the bioavailability of a drug includes bonding the drug to a dendrimer of the invention.

  运输分子包括一个树状分子和一个生物活性分子。这种运输分子的树状分子包括至少一个鸟氨酸基团，至少一个质子化的鸟氨酸基团，至少一个保护的鸟氨酸基团，至少一个酰胺基团，至少一个质子化的酰胺基团，至少一个保护的酰胺基团，至少一个尿素基团，至少一个质子化的尿素基团，至少一个保护的尿素基团，至少一个硫脲基团，至少一个质子化的硫脲基团，或者至少一个保护的硫脲基团。生物活性分子与树状分子结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树状分子结合。
• Dihydropyridazine, Tetrahydropyridine, Chromanone, and Dihydronaphthalenone Derivatives
  申请人：Huang He Kenneth

  公开号：US20080070918A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein A, Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 3 , and R 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物和药学上可接受的盐，其中A、Q1、Q2、Q3、R3和R4的定义如本文所述。公式I的化合物在治疗与细胞增殖有关的疾病和/或情况，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等方面具有用途。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病和情况的方法。