4-[(5-fluoroquinazolin-4-yl)amino]-2-methoxyphenol | 786689-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(5-fluoroquinazolin-4-yl)amino]-2-methoxyphenol
• CAS: 786689-74-5
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃O₂
• 分子量: 285.278
• InChiKey: QGUUTJXBEWMFSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5-fluoroquinazolin-4-yl)amino]-2-methoxyphenol 在 sodium hydride 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以68%的产率得到4-({5-[2-(dimethylamino)ethoxy]quinazolin-4-yl}amino)-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ANILINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  [FR] DERIVES DE 4-ANILINO-QUINAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIPROLIFERATIFS

  摘要：

  一种式(I)的喹唑啉衍生物，其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应，该效应通过部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。

  公开号：

  WO2004093880A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲氧基苯酚 、 4-氯-5-氟喹唑啉 在 异丙醇 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 silicone 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 4-[(5-fluoroquinazolin-4-yl)amino]-2-methoxyphenol as a yellow-green solid (910 mg, 73% yield)的产率得到4-[(5-fluoroquinazolin-4-yl)amino]-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  4-Anilino-quinazoline derivatives as antiproliferative agents

  摘要：

  一种喹唑啉衍生物，其化学式为（I）：其中取代基如文本中所定义，用于制造抗增殖效应，该效应由于在温血动物（如人）中抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生，可以完全或部分地产生该效应。

  公开号：

  US20070149546A1

文献信息

• 4-ANILINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1631292B1

  公开（公告）日：2009-08-05