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    首页 分子通 <9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2'-yl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>-> 5'>-9-<3'-azido-3'-deoxy-2'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-β-D-xylofuranosyl>-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarb...

    <9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2'-yl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>-> 5'>-9-<3'-azido-3'-deoxy-2'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-β-D-xylofuranosyl>-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarb... | 127997-27-7

    分子结构分类

    有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    <9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2'-yl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>-> 5'>-9-<3'-azido-3'-deoxy-2'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-β-D-xylofuranosyl>-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarb...
    英文别名
    [(2R,3R,4S,5S)-4-azido-5-[[[(2R,3R,4S,5S)-4-azido-5-(hydroxymethyl)-2-[6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonylamino]purin-9-yl]oxolan-3-yl]oxy-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl]oxymethyl]-2-[6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonylamino]purin-9-yl]oxolan-3-yl] 2-(4-nitrophenyl)ethyl carbonate
    <9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-N<sup>6</sup>-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2'-yl-<2'-<O<sup>P</sup>-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>-> 5'>-9-<3'-azido-3'-deoxy-2'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-β-D-xylofuranosyl>-N<sup>6</sup>-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarb...化学式
    CAS
    127997-27-7
    化学式
    C55H51N20O22P
    mdl
    ——
    分子量
    1375.1
    InChiKey
    AUFFCYJDWCBPLW-ZDEIPNPFSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
    • 安全信息
    • SDS
    • 制备方法与用途
    • 上下游信息
    • 反应信息
    • 文献信息
    • 表征谱图
    • 同类化合物
    • 相关功能分类
    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      8.56
    • 重原子数：
      98.0
    • 可旋转键数：
      30.0
    • 环数：
      10.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.33
    • 拓扑面积：
      552.92
    • 氢给体数：
      3.0
    • 氢受体数：
      32.0

    反应信息

    • 作为反应物：
      描述：
      <9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2'-yl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>-> 5'>-9-<3'-azido-3'-deoxy-2'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-β-D-xylofuranosyl>-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarb... 、 <9-<3'-azido-3'-deoxy-5'-O-(monomethoxytrityl)-β-D-xylofuranosyl>-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2'-yl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>-> 5'>-9-<3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl>-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenine 2... 在 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以75%的产率得到<9-<3'-azido-3'-deoxy-5'-O-(monomethoxytrityl)-β-D-xylofyranosyl>-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2'-yl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>-> 5'>-<9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-...
      参考文献：
      名称：
      核苷酸。第XXXI部分。修饰的寡聚2'–5'A类似物：具有9-（3'-叠氮基3'-脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤和9-（3'-氨基-3'的2'-5'寡核苷酸的合成-deoxy-β-D-xylofuranosyl）腺嘌呤作为修饰的核苷†
      摘要：
      通过磷酸三酯法合成了一系列带有9-（3'-叠氮基-3'脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤部分作为结构单元的新的2'-5'寡核苷酸。使用2-（4-硝基苯基）乙基（npe）和2-（4-硝基苯基）乙氧基羰基（npeoc）磷酸酯，氨基和羟基保护基团可确保以高收率直接合成，并且易于对2进行解封5'三聚体21，22，和25和四聚体23。[9-（3'-azido-3'-deoxy-β-D- xyfurfuranosyl）Adenine ] 2'-yl- [2'-（O p -ammonio）5']-[9的叠氮基催化还原-（3'-叠氮基-3'-脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤] -2'-基-[2'-（O p-氨）5']-9-（3'-叠氮基3'-脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤（21）生成相应的9-（3'-氨基-3'-脱氧-β-D -xyfurfuranosyl）-腺嘌呤2'-5'三聚体26，其中两个核苷酸间键被分子内甜菜碱形成而被中和。
      DOI：
      10.1002/hlca.19890720810
    • 作为产物：
      描述：
      <9-<3'-azido-3'-deoxy-5'-O-(monomethoxytrityl)-β-D-xylofuranosyl>-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2'-yl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>-> 5'>-9-<3'-azido-3'-deoxy-2'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-β-D-xylofuranosyl>-N6-<2-... 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到<9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2'-yl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>-> 5'>-9-<3'-azido-3'-deoxy-2'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-β-D-xylofuranosyl>-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarb...
      参考文献：
      名称：
      核苷酸。第XXXI部分。修饰的寡聚2'–5'A类似物：具有9-（3'-叠氮基3'-脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤和9-（3'-氨基-3'的2'-5'寡核苷酸的合成-deoxy-β-D-xylofuranosyl）腺嘌呤作为修饰的核苷†
      摘要：
      通过磷酸三酯法合成了一系列带有9-（3'-叠氮基-3'脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤部分作为结构单元的新的2'-5'寡核苷酸。使用2-（4-硝基苯基）乙基（npe）和2-（4-硝基苯基）乙氧基羰基（npeoc）磷酸酯，氨基和羟基保护基团可确保以高收率直接合成，并且易于对2进行解封5'三聚体21，22，和25和四聚体23。[9-（3'-azido-3'-deoxy-β-D- xyfurfuranosyl）Adenine ] 2'-yl- [2'-（O p -ammonio）5']-[9的叠氮基催化还原-（3'-叠氮基-3'-脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤] -2'-基-[2'-（O p-氨）5']-9-（3'-叠氮基3'-脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤（21）生成相应的9-（3'-氨基-3'-脱氧-β-D -xyfurfuranosyl）-腺嘌呤2'-5'三聚体26，其中两个核苷酸间键被分子内甜菜碱形成而被中和。
      DOI：
      10.1002/hlca.19890720810
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    文献信息

    • HERDEWIJN, PIET;CHARUBALA, RAMAMURTHY;PFLEIDERER, WOLFGANG, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1729-1738
      作者：HERDEWIJN, PIET、CHARUBALA, RAMAMURTHY、PFLEIDERER, WOLFGANG
      DOI：——
      日期：——
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