1-Trimethylsilyloxy-1-tert-butylthio-2,2-difluoroethene | 169199-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Trimethylsilyloxy-1-tert-butylthio-2,2-difluoroethene
• 英文别名: (1-tert-butylsulfanyl-2,2-difluoroethenoxy)-trimethylsilane
• CAS: 169199-38-6
• 化学式: C₉H₁₈F₂OSSi
• 分子量: 240.39
• InChiKey: BRSMLKZHBAKPLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-O-(3-亚戊基)-d-甘油醛 、 1-Trimethylsilyloxy-1-tert-butylthio-2,2-difluoroethene 在 desilylation agent 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 (S)-3-((R)-2,2-Diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-difluoro-3-hydroxy-thiopropionic acid S-tert-butyl ester 、 (R)-3-((R)-2,2-Diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-difluoro-3-hydroxy-thiopropionic acid S-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Method for the Synthesis of α,α-Difluoro-β-hydroxy Esters through the Enolization of S-tert-Butyl Difluoroethanethioate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9711596
• 作为产物：
  描述：

  S-tert-butyl difluoroethanethioate 在 三甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 以65%的产率得到1-Trimethylsilyloxy-1-tert-butylthio-2,2-difluoroethene
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2,2-difluoroketene silyl O,S-acetals and

  摘要：

  制备2,2-二氟酮硅氧、硫醛和α，α-二氟-β-硅氧基-1,3-二氧杂环戊酸O，S-酯的工艺。

  公开号：

  US05428176A1