4-phenyl-2-(2'-bromopropenoylamido)tetralin | 299422-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-phenyl-2-(2'-bromopropenoylamido)tetralin
• 英文别名: 2-bromo-N-(4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)prop-2-enamide
• CAS: 299422-50-7
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO
• 分子量: 356.262
• InChiKey: MFMZPTNLZGXAMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-2-(2'-bromopropenoylamido)tetralin 在 palladium on activated charcoal 超重氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以64%的产率得到4-phenyl-2-[2',3'(n)-H3]-propioamidotetralin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritium labelled 4P-PDOT, a selective melatonin receptor antagonist

  摘要：

  A selective MT2 melatonin receptor antagonist, 4-phenyl-2-propionamidotetralin (4P-PDOT), was prepared as a tritium-labelled compound with high specific activity and radiochemical purity. Catalytic hydrogenation of a unique vinyl bromo precursor 10 was used to introduce the tritium.

  DOI：

  10.1002/1099-1344(200008)43:9<925::aid-jlcr378>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴丙酰氯 、 4-phenyl-2-aminotetraline hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以23%的产率得到4-phenyl-2-(2'-bromopropenoylamido)tetralin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritium labelled 4P-PDOT, a selective melatonin receptor antagonist

  摘要：

  A selective MT2 melatonin receptor antagonist, 4-phenyl-2-propionamidotetralin (4P-PDOT), was prepared as a tritium-labelled compound with high specific activity and radiochemical purity. Catalytic hydrogenation of a unique vinyl bromo precursor 10 was used to introduce the tritium.

  DOI：

  10.1002/1099-1344(200008)43:9<925::aid-jlcr378>3.0.co;2-1

文献信息

• Synthesis of tritium labelled 4P-PDOT, a selective melatonin receptor antagonist
  作者：Sung W. Rhee、Mary J. Tanga

  DOI：10.1002/1099-1344(200008)43:9<925::aid-jlcr378>3.0.co;2-1

  日期：2000.8

  A selective MT2 melatonin receptor antagonist, 4-phenyl-2-propionamidotetralin (4P-PDOT), was prepared as a tritium-labelled compound with high specific activity and radiochemical purity. Catalytic hydrogenation of a unique vinyl bromo precursor 10 was used to introduce the tritium.