摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[(4-[3-[1-(8-azidooctyl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl]propoxy]-3-methoxyphenyl)methyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine | 1311157-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(4-[3-[1-(8-azidooctyl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl]propoxy]-3-methoxyphenyl)methyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
英文别名
1-[[4-[3-[1-(8-Azidooctyl)triazol-4-yl]propoxy]-3-methoxyphenyl]methyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
1-[(4-[3-[1-(8-azidooctyl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl]propoxy]-3-methoxyphenyl)methyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine化学式
CAS
1311157-72-8
化学式
C32H46N8O3
mdl
——
分子量
590.769
InChiKey
XCJVDPIZIRTAGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclohexyl-4-{[3-methoxy-4-(pent-4-yn-1-yloxy)phenyl]methyl}piperazine1-[(4-[3-[1-(8-azidooctyl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl]propoxy]-3-methoxyphenyl)methyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazinecopper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以81%的产率得到1-Cyclohexyl-4-[[3-methoxy-4-[3-[1-[8-[4-[3-[2-methoxy-4-[[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]phenoxy]propyl]triazol-1-yl]octyl]triazol-4-yl]propoxy]phenyl]methyl]piperazine
    参考文献:
    名称:
    二价多巴胺D 2受体配体:合成和结合特性。
    摘要:
    多巴胺D 2受体同型二聚体在精神分裂症的病理生理学中可能特别重要,因此,可作为发现非典型抗精神病药的有希望的靶蛋白。通过二价配体的探索和表征,可以提供一种极具吸引力的方法来研究和控制GPCR二聚体,该二价配体可以用作同时结合二聚体两个相邻结合位点的分子探针。1型二价多巴胺D 2受体配体的合成提出了结合了1,4-二取代的芳族哌啶/哌嗪(1,4-DAP)和三唑基连接的间隔基元件的特权结构的化合物。当具有特定间隔区长度的二价配体的Hill斜率接近于2时,放射性配体结合研究提供了诊断见解,并与各自的单价对照配体和不对称取代的类似物进行了对比分析,表明了二价结合模式,同时占据了两个相邻的结合位点。
    DOI:
    10.1021/jm2004859
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二价多巴胺D 2受体配体:合成和结合特性。
    摘要:
    多巴胺D 2受体同型二聚体在精神分裂症的病理生理学中可能特别重要,因此,可作为发现非典型抗精神病药的有希望的靶蛋白。通过二价配体的探索和表征,可以提供一种极具吸引力的方法来研究和控制GPCR二聚体,该二价配体可以用作同时结合二聚体两个相邻结合位点的分子探针。1型二价多巴胺D 2受体配体的合成提出了结合了1,4-二取代的芳族哌啶/哌嗪(1,4-DAP)和三唑基连接的间隔基元件的特权结构的化合物。当具有特定间隔区长度的二价配体的Hill斜率接近于2时,放射性配体结合研究提供了诊断见解,并与各自的单价对照配体和不对称取代的类似物进行了对比分析,表明了二价结合模式,同时占据了两个相邻的结合位点。
    DOI:
    10.1021/jm2004859
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Development of a Bivalent Dopamine D<sub>2</sub> Receptor Agonist
    作者:Julia Kühhorn、Angela Götz、Harald Hübner、Dawn Thompson、Jennifer Whistler、Peter Gmeiner
    DOI:10.1021/jm2009919
    日期:2011.11.24
    Bivalent D-2 agonists may function as useful molecular probes for the discovery of novel neurological therapeutics. On the basis of our recently developed bivalent dopamine D-2 receptor antagonists of type 1, the bivalent agonist 2 was synthesized when a spacer built from 22 atoms was employed. Compared to the monovalent control compound 6 containing a capped spacer, the bis-aminoindane derivative 2 revealed substantial steepening of the competition curve, indicating a bivalent binding mode. Dimer-specific Hill slopes were not a result of varying functional properties because both the dopaminergic 2 and the monovalent control agent 6 proved to be D-2 agonists substantially inhibiting cAMP accumulation and inducing D-2 receptor internalization. Investigation of the heterobivalent ligands 8 and 9, containing an agonist and a phenylpiperazine-based antagonist pharmacophore, revealed moderate steepening of the displacement curves and antagonist to very weak partial agonist properties.
  • Bivalent Dopamine D<sub>2</sub> Receptor Ligands: Synthesis and Binding Properties
    作者:Julia Kühhorn、Harald Hübner、Peter Gmeiner
    DOI:10.1021/jm2004859
    日期:2011.7.14
    attractive approach to investigate and control GPCR dimerization may be provided by the exploration and characterization of bivalent ligands, which can act as molecular probes simultaneously binding two adjacent binding sites of a dimer. The synthesis of bivalent dopamine D2 receptor ligands of type 1 is presented, incorporating the privileged structure of 1,4-disubstituted aromatic piperidines/piperazines
    多巴胺D 2受体同型二聚体在精神分裂症的病理生理学中可能特别重要,因此,可作为发现非典型抗精神病药的有希望的靶蛋白。通过二价配体的探索和表征,可以提供一种极具吸引力的方法来研究和控制GPCR二聚体,该二价配体可以用作同时结合二聚体两个相邻结合位点的分子探针。1型二价多巴胺D 2受体配体的合成提出了结合了1,4-二取代的芳族哌啶/哌嗪(1,4-DAP)和三唑基连接的间隔基元件的特权结构的化合物。当具有特定间隔区长度的二价配体的Hill斜率接近于2时,放射性配体结合研究提供了诊断见解,并与各自的单价对照配体和不对称取代的类似物进行了对比分析,表明了二价结合模式,同时占据了两个相邻的结合位点。
查看更多