6-methoxy-2-(2-propenyloxy)naphthalene | 342898-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-2-(2-propenyloxy)naphthalene
• 英文别名: 2-methoxy-6-prop-2-enoxynaphthalene
• CAS: 342898-37-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: BIAMZHYKORZRMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-(2-propenyloxy)naphthalene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.12h， 生成 9-methoxy-3-vinyl-1,4-dihydronaphtho[2,1-b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的生物学相关分子框架的方法，从β-萘酚开始，以克莱森重排和烯烃复分解为关键步骤。

  摘要：

  描述了一种以多样性为导向的方法，该方法用于从易于获得的常见前体中合成各种结构不同的分子框架。克莱森重排，然后进行闭环复分解或乙烯促进的闭环烯炔复分解已被用作产生萘并氧杂环丁烷衍生物的关键合成转化。闭环复分解方法也已用于产生螺环化合物和pleiadene框架。

  DOI：

  10.1002/chem.200600540
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘酚 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到6-methoxy-2-(2-propenyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的生物学相关分子框架的方法，从β-萘酚开始，以克莱森重排和烯烃复分解为关键步骤。

  摘要：

  描述了一种以多样性为导向的方法，该方法用于从易于获得的常见前体中合成各种结构不同的分子框架。克莱森重排，然后进行闭环复分解或乙烯促进的闭环烯炔复分解已被用作产生萘并氧杂环丁烷衍生物的关键合成转化。闭环复分解方法也已用于产生螺环化合物和pleiadene框架。

  DOI：

  10.1002/chem.200600540

文献信息

• Compounds with hydroxycarbonyl-halogenoalkyl side chain
  申请人：——

  公开号：US20030114524A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides a compound consisting of a moiety and a group chemically bonded to said moiety, wherein said moiety contains a compound having low activity following oral administration or its parent scaffold and said group has the following general formula (1): 1 in which R 1 represents a hydrogen atom, etc., R 2 represents a C 1 -C 7 halogenoalkyl group, etc., m represents an integer of 2 to 14, and n represents an integer of 2 to 7, or enantiomers of the compound, or hydrates or pharmaceutically acceptable salts of the compound or enantiomers thereof. The above compound is advantageous in pharmaceutical use because the group of general formula (1) allows compounds such as anti-estrogenic ones to show a significantly increased activity following oral administration when attached to the parent scaffolds of the compounds.

  本发明提供了一种化合物，包括一个与所述基团化学键合的基团和一个含有口服后活性较低的化合物或其母体骨架的基团的部分，其中所述基团具有以下一般式（1）：其中R1代表氢原子，等，R2代表C1-C7卤代烷基基团，等，m代表2至14的整数，n代表2至7的整数，或该化合物的对映体，或该化合物的水合物或药用可接受盐，或其对映体。上述化合物在药用上具有优势，因为一般式（1）的基团使得类似抗雌激素的化合物附着在化合物的母体骨架上口服后显示出显著增加的活性。
• Compounds with hydroxycarbonyl-halogenoalkyl side chains
  申请人：Jo JaeChon

  公开号：US20050192449A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention provides a compound consisting of a moiety and a group chemically bonded to said moiety, wherein said moiety contains a compound having low activity following oral administration or its parent scaffold and said group has the following general formula (1): in which R 1 represents a hydrogen atom, etc., R 2 represents a C 1 -C 7 halogenoalkyl group, etc., m represents an integer of 2 to 14, and n represents an integer of 2 to 7, or enantiomers of the compound, or hydrates or pharmaceutically acceptable salts of the compound or enantiomers thereof. The above compound is advantageous in pharmaceutical use because the group of general formula (1) allows compounds such as anti-estrogenic ones to show a significantly increased activity following oral administration when attached to the parent scaffolds of the compounds.

  本发明提供了一种化合物，该化合物由一个基团和与该基团化学键合的基团组成，其中该基团包含一种在口服后具有低活性的化合物或其母体支架，而该基团具有以下一般式（1）：其中R1代表氢原子等，R2代表C1-C7卤代烷基等，m表示2到14的整数，n表示2到7的整数，或该化合物的对映体，或其水合物或药学上可接受的盐。上述化合物在药学上的使用中具有优点，因为一般式（1）的基团使得诸如抗雌激素类化合物等连接到化合物的母体支架上后，在口服后能够显著增加其活性。
• Organocatalytic Asymmetric Dearomatization Reaction for the Construction of Axially Chiral Urazole Embedded Naphthalenones
  作者：Subhas Pan、Chandrakanta Parida、Siddharth K. Dave、Kousik Das

  DOI：10.1002/adsc.202300080

  日期：——

  Herein we disclose a catalytic asymmetric dearomatization reaction of β-naphthols with 4-aryl-1,2,4-triazole-3,5-diones. A chiral phosphoric acid with spiro motif was found to be effective for this reaction. The chiral urazole embedded naphthalenones having both axial and central chirality were obtained in good to high yields (70–85%) with high diastereo- and enantioselectivities (>20:1, 8–96% ees)

  在本文中，我们公开了β-萘酚与 4-aryl-1,2,4-triazole-3,5-diones的催化不对称脱芳构化反应。发现具有螺基序的手性磷酸对该反应有效。具有轴向和中心手性的手性乌拉唑嵌入萘酮以良好到高产率 (70-85%) 获得，具有高非对映和对映选择性 (>20:1, 8-96% ees)，具有 C−N 旋转能垒31.54 K.Cal.mol −1和 t 1/2 25  °C=589.8 年。该反应的范围很广，很少有包括溴胺化反应在内的应用得到证实。
• COMPOUND HAVING HYDROXYCARBONYL-HALOGENOALKYL SIDE CHAIN
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1241158A1

  公开（公告）日：2002-09-18

  The present invention provides a compound consisting of a moiety and a group chemically bonded to said moiety, wherein said moiety contains a compound having low activity following oral administration or its parent scaffold and said group has the following general formula (1): in which R1represents a hydrogen atom, etc., R2represents a C1-C7 halogenoalkyl group, etc., mrepresents an integer of 2 to 14, and nrepresents an integer of 2 to 7, or enantiomers of the compound, or hydrates or pharmaceutically acceptable salts of the compound or enantiomers thereof. The above compound is advantageous in pharmaceutical use because the group of general formula (1) allows compounds such as anti-estrogenic ones to show a significantly increased activity following oral administration when attached to the parent scaffolds of the compounds.

  本发明提供了一种由一个分子和一个与所述分子化学键合的基团组成的化合物，其中所述分子包含口服后活性较低的化合物或其母体支架，所述基团具有以下通式(1)： 其中 R1 代表氢原子等 R2 代表 C1-C7 卤代烷基等、 m 代表 2 至 14 的整数，以及 n 代表 2 至 7 的整数、 或化合物的对映体，或化合物或其对映体的水合物或药学上可接受的盐。上述化合物在医药用途方面具有优势，因为通式（1）的基团可以使诸如抗雌激素类的化合物在口服后附着在化合物的母支架上，显示出显著增加的活性。
• Compounds with hydroxycarbonyl-halogenalkyl side chains
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1361205A1

  公开（公告）日：2003-11-12

  The present invention provides a compound consisting of a moiety and a group chemically bonded to said moiety, wherein said moiety contains a compound having low activity following oral administration or its parent scaffold and said group has the following general formula (1): in which R1represents a hydrogen atom, etc., R2represents a C1-C7 halogenoalkyl group, etc., mrepresents an integer of 2 to 14, and nrepresents an integer of 2 to 7, or enantiomers of the compound, or hydrates or pharmaceutically acceptable salts of the compound or enantiomers thereof. The above compound is advantageous in pharmaceutical use because the group of general formula (1) allows compounds such as anti-estrogenic ones to show a significantly increased activity following oral administration when attached to the parent scaffolds of the compounds.

  本发明提供了一种由一个分子和一个与所述分子化学键合的基团组成的化合物，其中所述分子包含口服后活性较低的化合物或其母体支架，所述基团具有以下通式(1)： 其中 R1 代表氢原子等 R2 代表 C1-C7 卤代烷基等、 m 代表 2 至 14 的整数，以及 n 代表 2 至 7 的整数、 或化合物的对映体，或化合物或其对映体的水合物或药学上可接受的盐。上述化合物在药用方面具有优势，因为通式（1）的基团可以使诸如抗雌激素类的化合物在口服后附着在化合物的母支架上，显示出显著增加的活性。