6-乙酰基氨基-4-氧代-2-螺(n-boc-哌啶-4-基)-苯并吡喃 | 223559-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-乙酰基氨基-4-氧代-2-螺(n-boc-哌啶-4-基)-苯并吡喃
• 中文别名: 6-乙酰氨基-4-氧代-2-螺（N-Boc-哌啶-4-基）-苯并吡喃
• 英文名称: N-{1'-[(tert-butoxy)carbonyl]-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl}acetamide
• 英文别名: 6-Acetylamino-4-oxo-2-spiro(N-Boc-piperidine-4-yl)-benzopyran；tert-butyl 6-acetamido-4-oxospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 223559-44-2
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₅
• 分子量: 374.437
• InChiKey: RRCRRZBDYWNZSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙酰基氨基-4-氧代-2-螺(n-boc-哌啶-4-基)-苯并吡喃 在 盐酸 作用下， 生成 6-(3,5-dimethyl-4-isoxazolylsulfonamido)-1''-[2-(1-naphthyl)ethyl]-4-oxospiro[3,4-dihydro-2H-chromene-2,4''-(hexahydropyridine)]
  参考文献：
  名称：

  4-Oxospiro [苯并吡喃-2,4'-哌啶]作为选择性的α1a-肾上腺素能受体拮抗剂。

  摘要：

  有效的III类抗心律不齐药物包含4-氧代螺并[苯并吡喃-2,4'-哌啶]环系统。我们重点介绍如何将这些药物化学转化为一类新的有效（<1 nM）和选择性（> 25倍）α1a受体亚型肾上腺素能拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00732-x
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-乙酰氨基苯乙酮 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 四氢吡咯 作用下， 以90%的产率得到6-乙酰基氨基-4-氧代-2-螺(n-boc-哌啶-4-基)-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  4-Oxospiro [苯并吡喃-2,4'-哌啶]作为选择性的α1a-肾上腺素能受体拮抗剂。

  摘要：

  有效的III类抗心律不齐药物包含4-氧代螺并[苯并吡喃-2,4'-哌啶]环系统。我们重点介绍如何将这些药物化学转化为一类新的有效（<1 nM）和选择性（> 25倍）α1a受体亚型肾上腺素能拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00732-x

文献信息

• Novel spirochromanone derivatives
  申请人：Yamakawa Takeru

  公开号：US20070021453A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  该发明涉及一种公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• Spirochromanone derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07410976B2

  公开（公告）日：2008-08-12

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，作为治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• Spirochromanone derivatives as acetyl coenzyme A carboxylase (ACC) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07935712B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• SPIROCHROMANONE DERIVATIVES AS ACETYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS
  申请人：Yamakawa Takeru

  公开号：US20090131464A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• WO2007/11809
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——