3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-9H-xanthen-9-one | 1384449-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 3-(4-Tert-butylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)xanthen-9-one；3-(4-tert-butylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)xanthen-9-one
• CAS: 1384449-76-6
• 化学式: C₃₀H₂₆O₃
• 分子量: 434.535
• InChiKey: PFTYKZFMCZAANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二羟基氧杂蒽-9-酮 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羟基黄酮双（三氟甲磺酸酯）的位点选择性Suzuki-Miyaura反应合成芳基化的氧杂蒽

  摘要：

  通过1,3-二羟基黄酮的双（triflate）的定点Suzuki-Miyaura反应制备了丙烯酸化的氧杂蒽酮。第一次攻击发生在空间较少的位置3。位点选择性与1,3-二羟基蒽醌的双（三氟甲磺酸酯）相反。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.046

文献信息

• Synthesis of arylated xanthones by site-selective Suzuki–Miyaura reactions of the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyxanthone
  作者：Omer A. Akrawi、Hamid H. Mohammed、Tamás Patonay、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.046

  日期：2012.8

  Arylated xanthones were prepared by site-selective Suzuki–Miyaura reactions of the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyxanthone. The first attack occurs at the sterically less encumbered position 3. The site-selectivity is in contrast to the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyanthraquinone.

  通过1,3-二羟基黄酮的双（triflate）的定点Suzuki-Miyaura反应制备了丙烯酸化的氧杂蒽酮。第一次攻击发生在空间较少的位置3。位点选择性与1,3-二羟基蒽醌的双（三氟甲磺酸酯）相反。