3-溴-4-氟(1h)吲唑 | 885521-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-溴-4-氟(1h)吲唑
• 英文名称: 3-bromo-4-fluoro-1H-indazole
• 英文别名: 3-bromo-4-fluoro-2H-indazole
• CAS: 885521-60-8
• 化学式: C₇H₄BrFN₂
• 分子量: 215.025
• InChiKey: GEWAOEJPYFYDFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 - 181 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-氟(1h)吲唑 在 5-二叔丁基膦-1′,3′,5′-三苯基-1′H-[1,4′]二吡唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 戊醇 、 水 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 1-(1-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl)-4-fluoro-1H-indazol-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINOCYCLOALKYL COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS 3-AMINOCYCLOALKYL UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2014028600A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1H-吲唑 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以69%的产率得到3-溴-4-氟(1h)吲唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-CYCLOHEXENYL SUBSTITUTED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORGAMMAT INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET D'INDOLE À SUBSTITUTION 3-CYCLOHEXÉNYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化物。这类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。

  公开号：

  WO2014026328A1

文献信息

• RorgammaT inhibitors
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：EP2487159A1

  公开（公告）日：2012-08-15

  The present invention relates to compounds according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及符合一般式I的化合物 或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• [EN] 3-CYCLOHEXENYL SUBSTITUTED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORGAMMAT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET D'INDOLE À SUBSTITUTION 3-CYCLOHEXÉNYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014026328A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  公开了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化物。这类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。
• [EN] 3-AMINOCYCLOALKYL COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 3-AMINOCYCLOALKYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014026330A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂的化合物。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• RORgammaT INHIBITORS
  申请人：Karstens Willem Frederik Johan

  公开号：US20140038942A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or condition.

  本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂的化合物。这样的化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或病况。
• 4-HETEROARYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150218096A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds according to Formula I (Formula I), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及公式I（公式I）的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂。这样的化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。