6-methyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole | 55211-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-methyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole
• 英文别名: Methyl-6 dihydro-2,3 imidazo<1,2-b>pyrazol；1H-Imidazo[1,2-b]pyrazole, 2,3-dihydro-6-methyl-
• CAS: 55211-75-1
• 化学式: C₆H₉N₃
• mdl: MFCD19221541
• 分子量: 123.158
• InChiKey: ZPBDVKXZYOMZLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 6-methyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(6-methyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] WNT PATHWAY MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE WNT

  摘要：

  本发明涉及式I的二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其在此处定义为WNT通路调节剂，以及制备它们的方法和包含它们的药物组合物。还提供了使用式I化合物治疗通过WNT通路信号传导介导的疾病的方法，包括癌症、纤维化、干细胞和糖尿病性视网膜病变、类风湿性关节炎、牛皮癣和心肌梗死。

  公开号：

  WO2015094119A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-1-乙醇 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ELGUERO J.; KNUTSSON L.; MIGNONAC-MONDON S., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 1-2, PART. 2, 255-256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140194408A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, where one or two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, and including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了式I的杂环吡啶酮和杂环氮杂吡啶酮化合物，其中X1、X2和X3中的一个或两个为N，包括立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的免疫障碍，如炎症。本发明还揭示了使用式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断和治疗此类障碍或相关病理条件的方法。
• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRODINE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160228432A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了杂环芳基吡啶酮和氮杂芳基吡啶酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，如炎症。本发明揭示了使用杂环芳基吡啶酮和氮杂芳基吡啶酮化合物进行体外、体内和原位诊断和治疗哺乳动物细胞中的这种紊乱或相关病理条件的方法。
• PYRIDONE BORONATES FOR THE PREPARATION OF INHIBITORS OF BTK ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP4050012A1

  公开（公告）日：2022-08-31

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, where one or two of X1, X2, and X3 are N, and including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了式 I 的杂芳基吡啶酮和杂氮吡啶酮化合物，其中 X1、X2 和 X3 中的一个或两个为 N，并包括其立体异构体、同系物和药学上可接受的盐，这些化合物可用于抑制 Btk 激酶和治疗由 Btk 激酶介导的免疫紊乱，如炎症。本发明公开了使用式 I 化合物体外、原位和体内诊断和治疗哺乳动物细胞中的此类疾病或相关病理状况的方法。
• Wnt pathway modulators
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US10189842B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of formula I, defined herein, as WNT pathways modulators, processes for making them, and pharmaceutical compositions comprising them. Methods of treatment of conditions mediated by WNT pathway signalling including cancer, fibrosis, stem cell and diabetic retinopathy, rheumatoid arthritis, psoriasis and myocardial infarction, comprising the compounds of formula I are also provided.

  本发明涉及作为 WNT 通路调节剂的式 I 所定义的二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物、其制造工艺以及包含它们的药物组合物。还提供了由 WNT 通路信号介导的病症的治疗方法，包括癌症、纤维化、干细胞和糖尿病视网膜病变、类风湿性关节炎、银屑病和心肌梗塞，其中包含式 I 化合物。
• WNT pathway modulators
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US10870653B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, W, X, Y, Z, and n is as defined herein.

  本发明涉及式（I）化合物、 或其药学上可接受的盐、溶液或多晶型，包括其所有同系物和立体异构体，其中 R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y、Z 和 n 中的每一个如本文所定义。