ClCH2P(O)(Me)OH | 40207-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: ClCH2P(O)(Me)OH
• 英文别名: Chloromethyl methylphosphinic acid；chloromethyl(methyl)phosphinic acid
• CAS: 40207-47-4
• 化学式: C₂H₆ClO₂P
• mdl: MFCD19232388
• 分子量: 128.495
• InChiKey: JSTNOFBXLSGIPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯酚 、 ClCH2P(O)(Me)OH 生成 P-methyl-2-nitro-5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)phenoxymethylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  LEE, SHY-FUH;HENRICK, C. A

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-chlormethyl-phosphinsaeure-anhydrid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 ClCH2P(O)(Me)OH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Phosphinic and Phosphonic Acid Anhydrides^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01482a021

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS NOVATEURS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SYNDAX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009015203A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Described herein are novel HDAC modulators, formulations containing them and methods of using them. In some embodiments, the HDAC modulators possess specific stereo chemistry. In other embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of histone deacetylase mediated disorders.

  本文描述了新型HDAC调节剂，含有它们的配方以及使用它们的方法。在某些实施例中，HDAC调节剂具有特定的立体化学结构。在其他实施例中，本文描述的化合物用于治疗或预防组蛋白去乙酰化酶介导的疾病。
• Phenoxy- and pyridyloxy-phenoxyalkyl phosphinates and related sulfur
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04456464A1

  公开（公告）日：1984-06-26

  Novel phenoxyphenoxyalkyl-, phenoxyphenylthioalkyl- or phenoxyphenylsulfonylalkyl-substituted phosphinates and phosphonates, related compounds, synthesis thereof, intermediates therefor, and the use of said novel compounds for the control of weeds.

  新型苯氧苯氧烷基、苯氧苯基硫代烷基或苯氧苯基磺酰基烷基取代的膦酸盐和膦酸酯，相关化合物，其合成方法，中间体以及利用该新型化合物控制杂草的用途。
• 2-Nitro(cyano)phenyloxy(thio)alkyl phosphinates or phosphonates
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04556520A1

  公开（公告）日：1985-12-03

  Novel phenoxyphenoxyalkyl-, phenoxyphenylthioalkyl- or phenoxyphenylsulfonylalkyl-substituted phosphinates and phosphonates, related compounds, synthesis thereof, intermediates therefor, and the use of said novel compounds for the control of weeds.

  新型苯氧基苯氧基烷基、苯氧基苯基硫代烷基或苯氧基苯基磺酰基烷基取代的膦酸酯和膦酸盐，相关化合物，其合成方法，其中间体以及利用该新型化合物控制杂草的方法。
• Phenoxyphenylaminoalkylphosphinates useful in weed control
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04536355A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  Novel phenoxyphenoxyalkyl-, phenoxyphenylthioalkyl- or phenoxyphenylsulfonylalkyl-substituted phosphinates and phosphonates, related compounds, synthesis thereof, intermediates therefor, and the use of said novel compounds for the control of weeds.

  新型苯氧苯氧烷基、苯氧苯基硫代烷基或苯氧苯基磺酰基烷基取代的膦酸酯和膦酸盐、相关化合物、其合成方法、中间体以及将所述新型化合物用于杂草控制的方法。
• Carboxyl-promoted enhancement of selectivity for the β3 adrenergic receptor. Negative charge of the sulfonic acid BMS-187413 introduces-β3 binding selectivity
  作者：Philip M. Sher、Arvind Mathur、Liesl G. Fisher、Gang Wu、Stephen Skwish、Inge M. Michel、Steven M. Seiler、Kenneth E.J. Dickinson

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00266-7

  日期：1997.6

  Carboxyl and other negatively charged groups were found to be most effective at producing human beta(3) adrenergic receptor binding selectivity in 1 (BRL 37344) and related compounds. The sulfonic acid analog 7 (BMS-187413) is a novel and potent beta(3) adrenergic agonist that binds selectively, and thus has an in vitro profile that compares favorably with that of BRL 37344. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.