5α-Estr-1-ene-3,17-dione | 101469-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-Estr-1-ene-3,17-dione
• 英文别名: 19-Nor-5α-androst-1-en-3,17-dion；5α-Oestr-1-en-3,17-dion；(5S,8R,9S,10R,13S,14S)-13-methyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 101469-26-5
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: RQGGPWBODAZZPE-IMRIKWHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雌甾-3,17-二酮 在 双氧水 作用下， 生成 5α-Estr-1-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  19-nor-3-酮类固醇中异常的烯化作用

  摘要：

  发现19-nor-3-ketosteroids的烯醇化方向主要朝C-2进行，而与C-5处的环结无关。

  DOI：

  10.1039/c39850001479

文献信息

• Composition and method for increasing in vivo androgen concentration
  申请人：——

  公开号：US20030134828A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  A composition is provided including a first prohormone for increasing the concentration of a Class I parent androgen in a subject in vivo, and a second prohormone for increasing the concentration of a Class II parent androgen in the subject in vivo. The first prohormone includes a first carbon-carbon double bond at the 1 position, and a first 17&bgr;-hydroxy oxygen appended to the 17 position. The first prohormone further includes a first 17-position promoiety is appended to the first 17&bgr;-hydroxy oxygen as a substitute for the 17&bgr;-hydroxy hydrogen of the Class I parent androgen. The second prohormone includes a second carbon-carbon double bond at the 4 position and a second 17&bgr;-hydroxy oxygen appended to the 17 position. The second prohormone also includes a second 17-position promoiety appended to the second 17&bgr;-hydroxy oxygen as a substitute for the 17&bgr;-hydroxy hydrogen of the Class II parent androgen.

  提供了一种组合物，其中包括用于增加体内受试者体内第一类母体雄激素浓度的第一种原激素，以及用于增加体内受试者体内第二类母体雄激素浓度的第二种原激素。第一种原激素包括位于 1 位的第一碳碳双键，以及附加到 17 位的第一 17&bgr;-羟基氧。第一种原激素还包括与第一17&bgr;-羟基氧相连的第一17位原基，作为第一类母雄激素的17&bgr;-羟基氢的替代物。第二种原激素包括位于 4 位的第二个碳碳双键和附加到 17 位的第二个 17&bgr;-羟基氧。第二种原激素还包括与第二17&bgr;-羟基氧相连的第二17位原基，作为第二类母雄激素的17&bgr;-羟基氢的替代物。
• Levy; Talalay, Journal of Biological Chemistry, 1959, vol. 234, p. 2009,2011
  作者：Levy、Talalay

  DOI：——

  日期：——
• Unusual enolizations in 19-nor-3-ketosteroids
  作者：Yusuf J. Abul-Hajj

  DOI：10.1039/c39850001479

  日期：——

  The direction of enolization of 19-nor-3-ketosteroids was found to proceed predominantly towards C-2 irrespective of the ring junction at C-5.

  发现19-nor-3-ketosteroids的烯醇化方向主要朝C-2进行，而与C-5处的环结无关。