6-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile | 1260387-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-Bromo-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1260387-10-7
• 化学式: C₈H₄BrN₃
• 分子量: 222.044
• InChiKey: SYXDIMKZYBSJLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile 、 6-tert-butyl-8-fluoro-2-(1-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborol-4-yl)-2H-phthalazin-1-one 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以10.3%的产率得到6-bromo-1-(3-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-2-(hydroxymethyl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本申请公开了根据通式I的化合物：其中所有变量都定义为本文所述，这些化合物抑制Btk。所公开的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，例如类风湿性关节炎。还公开了包含通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。

  公开号：

  US20120295885A1

文献信息

• CDK9 kinase inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US08969375B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Disclosed are compound of Formula (Ia), wherein R1A, R1, R2, R10, J, L, T, X, Y, and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions, comprising one or more compounds of Formula (Ia).

  本发明涉及公式（Ia）的化合物，其中R1A、R1、R2、R10、J、L、T、X、Y和Z如规范中所定义，并且包括其药学上可接受的盐。该化合物可以用作治疗疾病，包括癌症的药剂。还提供了包含一个或多个公式（Ia）化合物的制药组合物。
• Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
  申请人：Billedeau Roland Joseph

  公开号：US08729078B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了按通用式I定义的化合物：其中所有变量如本文所述，可抑制Btk。本文所披露的化合物对于调节Btk的活性和治疗与过度Btk活性相关的疾病是有用的。这些化合物还可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还公开了含有通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• US20140275153A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2970268A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• COMPOUNDS THAT PARTICIPATE IN COOPERATIVE BINDING AND USES THEREOF
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20200197391A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The disclosure features macrocyclic compounds, alone and in combination with other therapeutic agents, as well as pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of modulating biological processes including RAS and RAS-RAF inhibition, and their uses in the treatment of cancers.