[9-[[3-[2-[[(2R)-2-(4-tert-butoxy-2-isopropoxy-1,3-benzothiazol-7-yl)-2-hydroxyethyl]amino] ethyl]-4-fluorophenyl]methyl]-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl]-(2-isopropylthiazol-4-yl)methanone | 1414360-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [9-[[3-[2-[[(2R)-2-(4-tert-butoxy-2-isopropoxy-1,3-benzothiazol-7-yl)-2-hydroxyethyl]amino] ethyl]-4-fluorophenyl]methyl]-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl]-(2-isopropylthiazol-4-yl)methanone
• 英文别名: [9-[[3-[2-[[(2R)-2-(4-tert-butoxy-2-isopropoxy-1,3-benzothiazol-7-yl)-2-hydroxy-ethyl]amino]ethyl]-4-fluoro-phenyl]methyl]-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl]-(2-isopropylthiazol-4-yl)methanone；[9-[[4-fluoro-3-[2-[[(2R)-2-hydroxy-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-propan-2-yloxy-1,3-benzothiazol-7-yl]ethyl]amino]ethyl]phenyl]methyl]-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl]-(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methanone
• CAS: 1414360-82-9
• 化学式: C₄₀H₅₄FN₅O₅S₂
• 分子量: 768.03
• InChiKey: PQVRHBAJSUDXHJ-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [9-[[3-[2-[[(2R)-2-(4-tert-butoxy-2-isopropoxy-1,3-benzothiazol-7-yl)-2-hydroxyethyl]amino] ethyl]-4-fluorophenyl]methyl]-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl]-(2-isopropylthiazol-4-yl)methanone 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-7-(2-(2-fluoro-5-((4-(2-isopropylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)methyl)phenethylamino)-1-hydroxyethyl)-4-hydroxybenzo[d]thiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ

  摘要：

  用于配制化合物（II）的工艺和用于这些工艺的中间化合物的过程。

  公开号：

  WO2012156693A1
• 作为产物：
  描述：

  O-isopropyl 2-tert-butoxy-5-fluorophenylthiocarbamate 在 [(1S,2S)-N-(p-toluensulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine](p-cymene)ruthenium (I) N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 甲酸 、 正己基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 、 甲基叔丁基醚 、 异丁酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 162.33h， 生成 [9-[[3-[2-[[(2R)-2-(4-tert-butoxy-2-isopropoxy-1,3-benzothiazol-7-yl)-2-hydroxyethyl]amino] ethyl]-4-fluorophenyl]methyl]-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl]-(2-isopropylthiazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ

  摘要：

  用于配制化合物（II）的工艺和用于这些工艺的中间化合物的过程。

  公开号：

  WO2012156693A1

文献信息

• PROCESS
  申请人：Barnwell Neil

  公开号：US20140364601A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Processes for the preparation of the compound of formula (II) and intermediate compounds for use in the processes.

  用于制备化合物（II）和用于该过程的中间化合物的方法。
• Process
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20160002261A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Processes for the preparation of the compound of formula II and intermediate compounds for use in the processes.

  制备II式化合物的过程以及用于该过程的中间化合物。
• [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012156693A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Processes for the preparation of the compound of formula (II) and intermediate compounds for use in the processes.

  用于配制化合物（II）的工艺和用于这些工艺的中间化合物的过程。