(R)-7-(2-(2-fluoro-5-((4-(2-isopropylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)methyl)phenethylamino)-1-hydroxyethyl)-4-hydroxybenzo[d]thiazol-2(3H)-one | 1179331-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-7-(2-(2-fluoro-5-((4-(2-isopropylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)methyl)phenethylamino)-1-hydroxyethyl)-4-hydroxybenzo[d]thiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 7-[(1R)-2-[2-[2-fluoro-5-[[4-(2-isopropylthiazole-4-carbonyl)-l-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl]methyl]phenyl]ethylamino]-1-hydroxy-ethyl]-4-hydroxy-3H-1,3-benzothiazol-2-one；7-[(1R)-2-[2-[2-fluoro-5-[[4-(2-propan-2-yl-1,3-thiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl]methyl]phenyl]ethylamino]-1-hydroxyethyl]-4-hydroxy-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 1179331-79-3
• 化学式: C₃₃H₄₀FN₅O₅S₂
• 分子量: 669.842
• InChiKey: RRGKLLSQTYKKQM-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-(2-(2-fluoro-5-((4-(2-isopropylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)methyl)phenethylamino)-1-hydroxyethyl)-4-hydroxybenzo[d]thiazol-2(3H)-one 、 D(+)-10-樟脑磺酸 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 7-[(1R)-2-[2-[2-fluoro-5-[[4-(2-isopropylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl]methyl]phenyl]ethylamino]-1-hydroxyethyl]-4-hydroxy-3H-1,3-benzothiazol-2-one di[[(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxo-norbornan-1-yl]methanesulfonic acid] salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ

  摘要：

  用于配制化合物（II）的工艺和用于这些工艺的中间化合物的过程。

  公开号：

  WO2012156693A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-tert-butoxy-2-isopropoxy-benzothiazol-7-yl)-2-chloro-ethanone 在 [(1S,2S)-N-(p-toluensulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine](p-cymene)ruthenium (I) 盐酸 、 甲酸 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 异丁酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 161.5h， 生成 (R)-7-(2-(2-fluoro-5-((4-(2-isopropylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)methyl)phenethylamino)-1-hydroxyethyl)-4-hydroxybenzo[d]thiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ

  摘要：

  用于配制化合物（II）的工艺和用于这些工艺的中间化合物的过程。

  公开号：

  WO2012156693A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090298807A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式 I 的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• NOVEL SALT 628
  申请人：BRIGGNER Lars-Erik

  公开号：US20120269872A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  6-M ethyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-[5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl]methyl}-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 4-methylbenzenesulfonate and a novel crystalline form thereof are disclosed together with processes for preparing such salt and form, pharmaceutical compositions comprising such a salt and form, and the methods of treatment using such a salt and form.

  本文披露了6-甲基-5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-N-[5-(甲磺酰基)吡啶-2-基]甲基}-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺4-甲基苯磺酸盐及其新型晶体形态，以及制备该盐和形态的工艺，包含该盐和形态的制药组合物，以及使用该盐和形态的治疗方法。
• Compouds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20120322788A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式I的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• PROCESS
  申请人：Barnwell Neil

  公开号：US20140364601A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Processes for the preparation of the compound of formula (II) and intermediate compounds for use in the processes.

  用于制备化合物（II）和用于该过程的中间化合物的方法。
• Process
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20160002261A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Processes for the preparation of the compound of formula II and intermediate compounds for use in the processes.

  制备II式化合物的过程以及用于该过程的中间化合物。