7H-benzo[de]indolo[2,1-a]isoquinolin-7-one | 1379148-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7H-benzo[de]indolo[2,1-a]isoquinolin-7-one
• 英文别名: 10-Azapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(19),2,4,6,8,12,14,16(20),17-nonaen-11-one
• CAS: 1379148-28-3
• 化学式: C₁₉H₁₁NO
• 分子量: 269.302
• InChiKey: KGHZMQJWCRZXBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1,8-naphthaloyl)-2-aminobenzoyl chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 7H-benzo[de]indolo[2,1-a]isoquinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  异吲哚并[2,1- a ]吲哚-6-ones的新方法†

  摘要：

  从合适的2-（N-邻苯二甲酰基）苯甲酸开始，已经开发出一种方便的方法制备异吲哚并[2，1 - a ]吲哚-6-酮。形成酰氯与亚硫酰氯 然后用 亚磷酸三乙酯 在合适的溶剂中进行多步反应，得到四环β-酮膦酸酯，将其还原为 硼氢化钠以良好的总收率获得了所需的吲哚酮。还从N，N-（1,8-萘基）-2-氨基苯甲酸和2-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1 H-吡咯-1-基）开始制备类似的β-酮膦酸酯苯甲酸，尽管其中只有萘基产物可被还原硼氢化钠 而不在环系统中裂解酰胺键。

  DOI：

  10.1039/c2ob25314c

文献信息

• CYANATED NAPHTHALENEBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160177177A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to cyanated naphthalenebenzimidazole compounds of the formula (I) and mixtures thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are each independently hydrogen, cyano or aryl which is unsubstituted or has one or more identical or different substituents R Ar , where R Ar is as defined in the claims and in the description, with the proviso that the compounds of the formula I comprise at least one cyano group. The invention further relates to color converters comprising at least one polymer as a matrix material and at least one cyanated naphthalenebenzimidazole compound or mixtures thereof as a fluorescent dye, to the use of the color converters and to lighting devices comprising at least one LED and at least one color converter.

  本发明涉及式(I)的氰化萘苯并咪唑化合物及其混合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地表示氢、氰或芳基，所述芳基未取代或具有一个或多个相同或不同的取代基RAr，其中RAr如权利要求和说明书所定义，但式(I)化合物至少包含一个氰基。本发明还涉及至少含有一种聚合物作为基体材料和至少一种氰化萘苯并咪唑化合物或其混合物作为荧光染料的颜色转换器，以及使用颜色转换器和包括至少一个LED和至少一个颜色转换器的照明装置。
• US9406848B2
  申请人：——

  公开号：US9406848B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• US9790423B2
  申请人：——

  公开号：US9790423B2

  公开（公告）日：2017-10-17
• A novel approach to isoindolo[2,1-a]indol-6-ones
  作者：Philip Duncanson、Yuen-Ki Cheong、Majid Motevalli、D. Vaughan Griffiths

  DOI：10.1039/c2ob25314c

  日期：——

  A convenient route to isoindolo[2,1-a]indol-6-ones has been developed starting from the appropriate 2-(N-phthaloyl)benzoic acids. Formation of the acid chlorides with thionyl chloride followed by heating with triethyl phosphite in a suitable solvent resulted in a multistep reaction giving tetracyclic β-ketophosphonates that on reduction with sodium borohydride gave the required indolones in good overall

  从合适的2-（N-邻苯二甲酰基）苯甲酸开始，已经开发出一种方便的方法制备异吲哚并[2，1 - a ]吲哚-6-酮。形成酰氯与亚硫酰氯 然后用 亚磷酸三乙酯 在合适的溶剂中进行多步反应，得到四环β-酮膦酸酯，将其还原为 硼氢化钠以良好的总收率获得了所需的吲哚酮。还从N，N-（1,8-萘基）-2-氨基苯甲酸和2-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1 H-吡咯-1-基）开始制备类似的β-酮膦酸酯苯甲酸，尽管其中只有萘基产物可被还原硼氢化钠 而不在环系统中裂解酰胺键。