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2-(naphthalen-2-yl)-2-oxo-N-phenylacetohydrazonoyl azide | 160149-93-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(naphthalen-2-yl)-2-oxo-N-phenylacetohydrazonoyl azide
英文别名
——
2-(naphthalen-2-yl)-2-oxo-N-phenylacetohydrazonoyl azide化学式
CAS
160149-93-9
化学式
C18H13N5O
mdl
——
分子量
315.334
InChiKey
CDFJQXIKTCOGNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    90.22
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(naphthalen-2-yl)-2-oxo-N-phenylacetohydrazonoyl azide乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 [5-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-naphthalen-2-yl-methanone
    参考文献:
    名称:
    Hassaneen, Hamdi M.; Elwan, Nehal M.; Abdelhadi, Hyam A., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 5, p. 588 - 593
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-phenylhydrazono)-2-bromo-1-(naphthalene-2-yl)ethanone 在 sodium azide 、 四丁基碘化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到2-(naphthalen-2-yl)-2-oxo-N-phenylacetohydrazonoyl azide
    参考文献:
    名称:
    Hassaneen, Hamdi M.; Elwan, Nehal M.; Abdelhadi, Hyam A., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 5, p. 588 - 593
    摘要:
    DOI:
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