Diaethoxy-propyl-silan | 7489-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Diaethoxy-propyl-silan
• 英文别名: Diethoxy(propyl)silane
• CAS: 7489-72-7
• 化学式: C₇H₁₈O₂Si
• 分子量: 162.304
• InChiKey: FZQNBVBLHJXOEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diaethoxy-propyl-silan 在 溴 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Bromo-diethoxy-propyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Hetflejs,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 1713 - 1720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 propyldichlorosilane 在 喹啉 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Diaethoxy-propyl-silan
  参考文献：
  名称：

  Hetflejs,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 586 - 601

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (2Z,4S,5S,6S,7E)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-6-methoxy-2,4-dimethyl-11H-1(1,4)-triazolacyclododecaphane-2,7-diene 在 氟化氢吡啶 、 Diaethoxy-propyl-silan 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以36%的产率得到(2Z,4S,5S,6S,7E)-6-methoxy-2,4-dimethyl-11H-1(1,4)-triazolacyclododecaphane-2,7-dien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  米格他汀大三唑类化合物的合成及生物学评价

  摘要：

  报道了三种作为 migrastatin 类似物的大三唑的合成。该合成基于铜（I）-和钌催化的叠氮化物-炔环加成反应。通过使用 Trost 去对称化、Brown 烷氧基烯丙基化和有效的 Colvin 反应制备对映体纯末端炔衍生物。对产品的生物学评估表明，它在降低 MDA-MB-361 细胞系迁移能力方面具有良好的效果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600988

文献信息

• Capka,M.; Hetflejs,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 3020 - 3028
  作者：Capka,M.、Hetflejs,J.

  DOI：——

  日期：——
• Langova,J.; Hetflejs,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 420 - 431
  作者：Langova,J.、Hetflejs,J.

  DOI：——

  日期：——
• Capka,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 2785 - 2794
  作者：Capka,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stabilizing Few‐Atom Platinum Clusters by Zinc Single‐Atom‐Glue for Efficient Anti‐Markovnikov Alkene Hydrosilylation
  作者：Ruilong Li、Ge Yu、Ze Lin、Xingen Lin、Junyi Du、Xiaoping Gao、Chenliang Su、Yuen Wu

  DOI：10.1002/anie.202404568

  日期：2024.7.15

  Few‐atom metal clusters (FAMCs) exhibit superior performance in catalyzing complex molecular transformations due to their special spatial environments and electronic states, compared to single‐atom catalysts (SACs). However, achieving the efficient and accurate synthesis of FAMCs while avoiding the formation of other species, such as nanoparticles and SACs, still remains challenges. Herein, we report a two‐step strategy for synthesis of few‐atom platinum (Pt) clusters by predeposition of zinc single‐atom‐glue (Zn1) on MgO nanosheets (Ptn−Zn1/MgO), where FAMCs can be obtained over a wide range of Pt contents (0.09 to 1.45 wt %). Zn atoms can act as Lewis acidic sites to allow electron transfer between Zn and Pt through bridging O atoms, which play a crucial role in the formation and stabilization of few‐atom Pt clusters. Ptn−Zn1/MgO exhibited a high selectivity of 93 % for anti‐Markovnikov alkene hydrosilylation. Moreover, an excellent activity with a turnover frequency of up to 1.6×104 h−1 can be achieved, exceeding most of the reported Pt SACs. Further theoretical studies revealed that the Pt atoms in Ptn−Zn1/MgO possess moderate steric hindrance, which enables high selectivity and activity for hydrosilylation. This work presents some guidelines for utilizing atomic‐scale species to increase the synthesis efficiency and precision of FAMCs.