propyldichlorosilane | 13154-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: propyldichlorosilane
• 英文别名: n-propyldichlorosilane；dichloro-propyl-silane；Dichlor-propyl-silan；propyl hydrogen dichlorosilane；n-propyldichlorsilane；n-propylhydrogendichlorosilane；Dichloro(propyl)silane；dichloro(propyl)silane
• CAS: 13154-21-7
• 化学式: C₃H₈Cl₂Si
• 分子量: 143.088
• InChiKey: SJTARAZFCVDEIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyldichlorosilane 在 己二腈 作用下， 生成 丙基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Catalytic disproportionation of alkyl(and alkenyl)dichlorosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00912272
• 作为产物：
  描述：

  1-氯丙烷 在 盐酸 、 silicon grains 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 5.0h， 生成 propyldichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  通过金属硅，氯化氢与烯烃/炔烃的反应以及金属硅与烷基氯的反应直接合成有机二氯硅烷

  摘要：

  二氯乙基硅烷 是通过金属硅的反应合成的， 氯化氢 和 乙烯 使用 铜（我），氯化 作为 催化剂，硅的转化率和对硅的选择性 二氯乙基硅烷分别是36％和47％。在较低的反应温度或较高的乙烯：氯化氢比例下，可获得较高的选择性，但硅转化率较低。硅碳键的形成是由于表面甲硅烷基中间体与乙烯。与之反应丙烯 代替 乙烯 给了 二氯异丙基硅烷 （选择性为22％）和 二氯正丙基硅烷（选择性8％）和氯硅烷。二氯异丙基硅烷的一部分是通过硅的反应形成的，氯化氢 和 异丙基氯 由盐酸氯化形成 丙烯。用于乙炔 代替 烯烃导致二氯乙烯基硅烷的形成，选择性为34％。烷基二氯硅烷也直接由硅与烷基氯化物制得，丙基和丁基氯。在反应过程中，烷基氯在源自铜的铜表面上脱氯化氢。催化剂 负担 氯化氢 和 烯烃。这氯化氢 形成的物质参与烷基二氯硅烷中硅氢键的形成，以及硅的反应， 氯化氢 和 烯烃还引起烷基二氯硅烷的形成。与之反应异丙基氯 给出了非常高的选择性（85％）

  DOI：

  10.1039/b007068h

文献信息

• Lewis Base Catalyzed Selective Chlorination of Monosilanes
  作者：Alexander G. Sturm、Julia I. Schweizer、Lioba Meyer、Tobias Santowski、Norbert Auner、Max C. Holthausen

  DOI：10.1002/chem.201803921

  日期：2018.12.3

  A preparatively facile, highly selective synthesis of bifunctional monosilanes R2SiHCl, RSiHCl2 and RSiH2Cl is reported. By chlorination of R2SiH2 and RSiH3 with concentrated HCl/ether solutions, the stepwise introduction of Si−Cl bonds is readily controlled by temperature and reaction time for a broad range of substrates. In a combined experimental and computational study, we establish a new mode

  据报道，双官能甲硅烷R 2 SiHCl，RSiHCl 2和RSiH 2 Cl的制备容易，选择性高。通过氯化R 2 SiH 2和RSiH 3在浓盐酸/乙醚溶液中，Si-Cl键的逐步引入很容易受温度和反应时间的控制，适用于多种基材。在一项组合的实验和计算研究中，我们建立了一种新的Si-H键激活模式，该模式由路易斯碱（例如醚，胺，膦和氯离子）辅助。对基本反应机理的阐明表明，通过氢键网络的酒精辅助同样有效且具有选择性。值得注意的是，在中等反应条件下未观察到烷氧基硅烷或硅氧烷的形成。
• Selective redistribution reactions of organosilanes in the presence of chloroplatinic acid
  作者：Robert A. Benkeser、Ming-Hsiung Yeh

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85149-9

  日期：1984.3

  Tetrasubstituted silanes of the general formula R2SiR′2 undergo redistribution reactions quite selectively in the presence of SiHCl3 and chloroplatinic acid. It is the smallest and seemingly the least hindered of the R groups on the tetrasubstituted silane which exchange most readily with a chloro group on trichlorosilane.

  通式R的四取代的硅烷2 SIR' 2中的SiHCl的存在下进行再分配反应相当选择性3和氯铂酸。它是四取代硅烷上最易与三氯硅烷上的氯原子交换的四取代硅烷上的R基团中最小，看似受最少干扰的基团。
• Direct synthesis of organochlorosilanes by the reaction of metallic silicon with hydrogen chloride and alkene/alkyne
  作者：Masaki Okamoto、Satoshi Onodera、Yuji Yamamoto

  DOI：10.1039/a800121i

  日期：——

  Organosilicon compounds were directly synthesized from metallic silicon, alkene/alkyne and HCl, EtHSiCl2 being obtained with 47% selectivity from Si, C2H4 and HCl at 513 K, and CH2CHSiHCl2 and EtHSiCl2 with 39 and 23% selectivity, respectively, when C2H2 was used in place of C2H4.

  有机硅化合物是通过金属硅、烯烃/炔烃和HCl直接合成的。以513 K的温度从Si、C2H4和HCl中获得了47%选择性的EtHSiCl2，当用C2H2替代 时，获得了39%和23%选择性的CH2CHSiHCl2和EtHSiCl2。
• [EN] SYNTHESIS OF ORGANO CHLOROSILANES FROM ORGANOSILANES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ORGANO-CHLOROSILANES À PARTIR D'ORGANOSILANES
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2019060475A3

  公开（公告）日：2019-05-02
• Hetflejs,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 586 - 601
  作者：Hetflejs,J. et al.

  DOI：——

  日期：——