N-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 140381-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；2-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 140381-75-5
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: LEVAHLIPEZKOQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以26%的产率得到N-(2-bromo-4-nitrophenyl)-2-(2-aminoethyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Ring-opening reactions of N-aryl-,1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88133-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 三氯溴甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  N-取代的四氢异喹啉通过光氧化和亚胺中间体的可调谐有机金属捕集进行一锅功能化。

  摘要：

  通过稳定的碳亲核试剂已经很好地确立了通过叔胺的氧化功能化生成的亚胺盐的亲核捕获。关于有机金属添加物的报道很少，限制了底物和有机金属亲核试剂的范围。我们报告了一种新颖的一锅法，通过可见光辅助的光氧化功能化N-取代的四氢异喹啉，然后用有机金属亲核试剂捕获所得的亚胺离子。这以中等至优异的产率提供了1，2-二取代的四氢异喹啉。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.316