benzyl 3α,7α-dihydroxy-12α-trifluoroacetoxy-5β-cholan-24-oate | 870250-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: benzyl 3α,7α-dihydroxy-12α-trifluoroacetoxy-5β-cholan-24-oate
• CAS: 870250-90-1
• 化学式: C₃₃H₄₅F₃O₆
• 分子量: 594.712
• InChiKey: SUNIAFUDQUOVSZ-NFBPEITCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3α,7α-dihydroxy-12α-trifluoroacetoxy-5β-cholan-24-oate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 benzyl 7α-benzoyloxy-3α-[N-Boc-N,O-(4-methoxybenzylidene)-β-phenylisoserinoyl]-12α-trifluoroacetoxy-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  作为紫杉类潜在模拟物的新型甾族化合物的设计和合成

  摘要：

  合成了八种带有多西紫杉醇的苯基异丝氨酸和苯甲酸酯侧链的新甾体化合物，作为抗肿瘤紫杉类的潜在模拟物。它们很容易从胆酸或 4-androstene-3,17-dione 中通过还原性 Tsuji-Trost/还原一锅反应获得。两种化合物显示出意想不到的微管蛋白组装抑制活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500203
• 作为产物：
  描述：

  3α,7α-dihydroxy-12α-trifluoroacetoxy-5β-cholan-24-oic acid 、 苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到benzyl 3α,7α-dihydroxy-12α-trifluoroacetoxy-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  作为紫杉类潜在模拟物的新型甾族化合物的设计和合成

  摘要：

  合成了八种带有多西紫杉醇的苯基异丝氨酸和苯甲酸酯侧链的新甾体化合物，作为抗肿瘤紫杉类的潜在模拟物。它们很容易从胆酸或 4-androstene-3,17-dione 中通过还原性 Tsuji-Trost/还原一锅反应获得。两种化合物显示出意想不到的微管蛋白组装抑制活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500203

文献信息

• Morphine recognition by a porphyrin–cyclocholate molecular bowl
  作者：Richard P. Bonar-Law、Lindsey G. Mackay、Jeremy K. M. Sanders

  DOI：10.1039/c39930000456

  日期：——

  A molecular bowl has been prepared by constructing a metalloporphyrin on one face of a tetrameric cyclocholate; the bowl selectively binds morphine by a combination of nitrogen–metal ligation and hydrogen bonding.

  通过在四聚环胆酸盐的一个面上构建金属卟啉，制备出了一种分子碗；这种分子碗通过氮金属连接和氢键的结合选择性地结合吗啡。