1,2,3,8-tetrahydro-1,3-diphenyl-8-dibenzazulenone | 28662-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 1,2,3,8-tetrahydro-1,3-diphenyl-8-dibenzazulenone
• 英文别名: 2-Oxo-1,3-diphenyl-1,2,3,8-tetrahydro-dibenzazulen；3,5-diphenyltetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2(6),7,9,11,14,16-heptaen-4-one
• CAS: 28662-84-2
• 化学式: C₃₀H₂₂O
• 分子量: 398.504
• InChiKey: XRBITMFXWLTRSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-dibenzo[e,h]azulene-2,8-dione 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,2,3,8-tetrahydro-1,3-diphenyl-8-dibenzazulenone
  参考文献：
  名称：

  Ried,W.; Elrel,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 737, p. 61 - 69

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective transformations of phenylated diynes to polycyclic compounds by the RhCl3- and PtCl4-Aliquat 336® ion pair catalysts
  作者：Waël Baidossi、Herbert Schumann、Jochanan Blum

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00394-8

  日期：1996.6

  The ion pairs generated from methyltricaprylammonium chloride and either RhCl3 or PtCl4 catalyze, under phase transfer conditions, selective cyclore-arrangements, as well as intra- and intermolecular addition processes by which discrete polycyclic compounds are formed. The nature of the products depends on the distances between the ethynyl functions and on the catalyst employed.

  在相转移条件下，由甲基三环戊基氯化铵和RhCl 3或PtCl 4产生的离子对催化形成选择性多环化合物以及分子内和分子间加成过程，从而形成离散的多环化合物。产物的性质取决于乙炔基官能团之间的距离以及所使用的催化剂。
• Ried,W.; Elrel,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 737, p. 61 - 69
  作者：Ried,W.、Elrel,J.

  DOI：——

  日期：——
• Ried,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 750, p. 91 - 96
  作者：Ried,W. et al.

  DOI：——

  日期：——