6-methyl-4-(2-naphthylmethyl)-3-chloropyridazine | 135066-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methyl-4-(2-naphthylmethyl)-3-chloropyridazine
• 英文别名: 3-Chloro-6-methyl-4-(naphthalen-2-ylmethyl)pyridazine
• CAS: 135066-48-7
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂
• 分子量: 268.746
• InChiKey: CAWDGSHWMBECQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-(2-naphthylmethyl)-3-chloropyridazine 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 以50%的产率得到(6-Methyl-4-naphthalen-2-ylmethyl-pyridazin-3-yl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Kandile, Nadia G.; Ahmed, Effat A., Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 6, p. 829 - 835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-6-甲基哒嗪-3(2H)-酮 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-methyl-4-(2-naphthylmethyl)-3-chloropyridazine
  参考文献：
  名称：

  Kandile, Nadia G.; Ahmed, Effat A., Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 6, p. 829 - 835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of pyridazin-3(2H) thiones
  作者：N. G. Kandile、H. T. Zaky、M. I. Mohamed、Abdel-Sattar S. Hamad Elgazwy

  DOI：10.1002/hc.10157

  日期：——

  4,6-Disubstituted pyridazin-3(2H) thiones 3a–f were prepared by thiation of 4,6-disubstituted pyridazin-3(2H)-one 1a–f either with thiourea or phosphorus pentasulphide. The reactivity of 3a-f towards nucleophilic and electrophilic species under different conditions was studied successively. The structure of the products was confirmed by NMR and mass spectral data. Mechanisms for their formation are

  4,6-二取代哒嗪-3(2H) 硫酮 3a-f 是通过 4,6-二取代哒嗪-3(2H)-one 1a-f 与硫脲或五硫化二磷硫合制备的。先后研究了 3a-f 在不同条件下对亲核和亲电物种的反应性。产物的结构由NMR和质谱数据证实。还提出了它们的形成机制。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:334–341, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10157
• KANDILE, NADIA G.;AHMED, EFFAT A., ACTA CHIM. HUNG., 127,(1990) N, C. 829-835
  作者：KANDILE, NADIA G.、AHMED, EFFAT A.

  DOI：——

  日期：——
• Kandile, Nadia G.; Ahmed, Effat A., Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 6, p. 829 - 835
  作者：Kandile, Nadia G.、Ahmed, Effat A.

  DOI：——

  日期：——