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1,7-bis(trimethylsilylethynyl)naphthalene | 147672-95-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7-bis(trimethylsilylethynyl)naphthalene
英文别名
Trimethyl-[2-[7-(2-trimethylsilylethynyl)naphthalen-1-yl]ethynyl]silane;trimethyl-[2-[7-(2-trimethylsilylethynyl)naphthalen-1-yl]ethynyl]silane
1,7-bis(trimethylsilylethynyl)naphthalene化学式
CAS
147672-95-5
化学式
C20H24Si2
mdl
——
分子量
320.582
InChiKey
KVGLUQRHZNCKHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7-bis(trimethylsilylethynyl)naphthalenepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0~1100.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下, 反应 3.5h, 生成 1-ethynylacenaphthylene
    参考文献:
    名称:
    乙炔-亚乙基重排:1,7-二乙炔基萘的快速真空热解过程中形成3-乙炔基和1-乙炔基萘
    摘要:
    在1100℃/ 0.05mm下的快速真空热解中的1,7-二乙炔基萘得到3-乙炔基间萘和1-乙炔基间萘(80∶20)。这一发现是根据3-乙炔基乙炔的初始形成,该化合物中某些化合物与假定的环戊[ bc ] ena烯的开环闭合和裂解得到1-乙炔基-和3-乙炔基ena烯而解释的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77534-4
  • 作为产物:
    描述:
    1,7-二溴萘三甲基乙炔基硅 在 palladium diacetate 三乙胺三苯基膦 作用下, 反应 48.0h, 以39%的产率得到1,7-bis(trimethylsilylethynyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    乙炔-亚乙基重排:1,7-二乙炔基萘的快速真空热解过程中形成3-乙炔基和1-乙炔基萘
    摘要:
    在1100℃/ 0.05mm下的快速真空热解中的1,7-二乙炔基萘得到3-乙炔基间萘和1-乙炔基间萘(80∶20)。这一发现是根据3-乙炔基乙炔的初始形成,该化合物中某些化合物与假定的环戊[ bc ] ena烯的开环闭合和裂解得到1-乙炔基-和3-乙炔基ena烯而解释的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77534-4
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文献信息

  • The ethyne-ethylidene rearrangement: Formation of 3-ethynyl-and 1-ethynylacenaphthylene on flash vacuum pyrolysis of 1,7-diethynylnaphthalene
    作者:Roger F.C. Brown、Frank W. Eastwood、Neil R. Wong
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77534-4
    日期:1993.2
    1,7-Diethynylnaphthalene on flash vacuum pyrolysis at 1100°C/0.05 mm gave 3-ethynylacenaphthylene and 1-ethynylacenaphthylene (80:20). This finding is interpreted in terms of initial formation of 3-ethynylacepnaphthylene, ring closure of some of this compound to the hypothetical cyclopent[bc]acenaphthylene and cleavage to give 1-ethynyl- and 3-ethynylacenaphthylene.
    在1100℃/ 0.05mm下的快速真空热解中的1,7-二乙炔基萘得到3-乙炔基间萘和1-乙炔基间萘(80∶20)。这一发现是根据3-乙炔基乙炔的初始形成,该化合物中某些化合物与假定的环戊[ bc ] ena烯的开环闭合和裂解得到1-乙炔基-和3-乙炔基ena烯而解释的。
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