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dimethyl-{3-(6-nitro-indazol-1-yl)-propyl}-amine | 854923-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl-{3-(6-nitro-indazol-1-yl)-propyl}-amine
英文别名
N,N-dimethyl-3-(6-nitroindazol-1-yl)propan-1-amine
dimethyl-{3-(6-nitro-indazol-1-yl)-propyl}-amine化学式
CAS
854923-02-7
化学式
C12H16N4O2
mdl
——
分子量
248.285
InChiKey
KKBOGUVJMGZCNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
    摘要:
    本发明涉及通过黑色素浓缩激素受体对黑色素浓缩激素(MCH)效应的拮抗,该拮抗对预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质平衡、感觉处理、记忆、睡眠、唤醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神疾病有用。
    公开号:
    US20050137243A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐6-硝基吲唑potassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 dimethyl-{3-(6-nitro-indazol-1-yl)-propyl}-amine
    参考文献:
    名称:
    Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
    摘要:
    本发明涉及通过黑色素浓缩激素受体对黑色素浓缩激素(MCH)效应的拮抗,该拮抗对预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质平衡、感觉处理、记忆、睡眠、唤醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神疾病有用。
    公开号:
    US20050137243A1
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文献信息

  • Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
    申请人:Souers J. Andrew
    公开号:US20050137243A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    The present invention relates to the antagonism of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.
    本发明涉及通过黑色素浓缩激素受体对黑色素浓缩激素(MCH)效应的拮抗,该拮抗对预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质平衡、感觉处理、记忆、睡眠、唤醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神疾病有用。
  • AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20170355712A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
  • US7071182B2
    申请人:——
    公开号:US7071182B2
    公开(公告)日:2006-07-04
  • [EN] AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE EHMT1 ET EHMT2
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2017181177A1
    公开(公告)日:2017-10-19
    The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本公开涉及氨基取代的芳基或杂芳基化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代的芳基或杂芳基化合物或其药物组合物,来治疗疾病(例如,镰状细胞性贫血)的方法,该方法通过抑制从EHMT1和EHMT2选择的甲基转移酶酶。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
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