Di-O-Methyl-Phenazin C | 18463-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Di-O-Methyl-Phenazin C
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-chromeno[5',4',3':3,4,5]chromeno[7,8-b]quinoxaline-5,14-dione；17,18-dimethoxy-15,22-dioxa-3,10-diazahexacyclo[14.6.2.02,11.04,9.013,23.020,24]tetracosa-1(23),2,4,6,8,10,12,16(24),17,19-decaene-14,21-dione
• CAS: 18463-82-6
• 化学式: C₂₂H₁₂N₂O₆
• 分子量: 400.347
• InChiKey: SJVVOYQGMJSPRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  104.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2,3-dihydroxy-chromeno[5',4',3':3,4,5]chromeno[7,8-b]quinoxaline-5,14-dione 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Di-O-Methyl-Phenazin C
  参考文献：
  名称：

  Constituents of Geranium thunbergii Sieb. et Zucc. IV. Ellagitannins. 2. Structure of geraniin.

  摘要：

  天竺葵的主要单宁已被分离为黄色晶体，并命名为天竺葵苷。香叶苷在沸水中水解得到没食子酸、六羟基联苯酸、鞣花酸和柯里拉金，质子核磁共振谱表明是在D-吡喃葡萄糖的O-2和O-4处酯化的柯里拉京衍生物。分子。与邻苯二胺缩合后，香叶素生成吩嗪衍生物，命名为吩嗪 A (X)，经过长时间反应，该衍生物转化为吩嗪 B (XI)。这两种吩嗪衍生物通过进一步延长反应，或者通过X或XI在沸水中的水解得到吩嗪C(XII)。还从水解产物混合物中分离出柯里拉金。通过二甲氧基四苄氧基联苯甲酸二甲酯氢解制备的合成样品鉴定吩嗪C的水解产物XV，证明了吩嗪C的结构。这些数据与PMR谱一起表明香叶苷的结构为I。香叶苷的碳核磁共振谱表明在环己烯三酮部分部分水合形成偕二醇。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1862