3-(4'-fluorophenyl)isochromane | 214550-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(4'-fluorophenyl)isochromane
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-1H-isochromene
• CAS: 214550-37-5
• 化学式: C₁₅H₁₃FO
• 分子量: 228.266
• InChiKey: GCYKLKGZXPVDIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-fluorophenyl)isochromane 在 二甲基二环氧乙烷 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 3-arylisochromans by dimethyldioxirane. An easy route to substituted 3-arylisocoumarins

  摘要：

  The selective oxidation of the two different benzylethereal position of 3-arylisochromans by dimethyldioxirane as a function of different substituents on the aromatic rings was studied. The easy oxidation of these compounds was exploited for a new easy access to substituted 3-arylisocoumarins. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00917-5
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Fluoro-phenyl)-2-(2-hydroxymethyl-phenyl)-ethanol 在 silica-immobilized p-TsOH 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到3-(4'-fluorophenyl)isochromane
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃环闭合的改进程序。一般可获得3-取代的异色烷

  摘要：

  报道了使用负载在硅胶上的对-TsOH将1-取代的2-（-（羟甲基）-苯基乙醇闭环为3-取代的异色烷的一般方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01417-8

文献信息

• Improved procedure for 3,4-dihydro-1H-2-benzopyran ring closure. A general access to 3-substituted isochromanes
  作者：Roberto Antonioletti、Paolo Bovicelli、Benedetta Crescenzi、Paolo Lupattelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01417-8

  日期：1998.9

  A general method for the ring closure of 1-substituted 2-(-hydroxymethyl)-phenylethanols to 3-substituted isochromanes using p-TsOH supported on silica gel is reported.

  报道了使用负载在硅胶上的对-TsOH将1-取代的2-（-（羟甲基）-苯基乙醇闭环为3-取代的异色烷的一般方法。
• Oxidation of 3-arylisochromans by dimethyldioxirane. An easy route to substituted 3-arylisocoumarins
  作者：Paolo Bovicelli、Paolo Lupattelli、Benedetta Crescenzi、Anna Sanetti、Roberta Bernini

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00917-5

  日期：1999.12

  The selective oxidation of the two different benzylethereal position of 3-arylisochromans by dimethyldioxirane as a function of different substituents on the aromatic rings was studied. The easy oxidation of these compounds was exploited for a new easy access to substituted 3-arylisocoumarins. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.