5,7-Dimethyl-6-oxo-1,3-diazaadamantane Hydrazone | 125658-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5,7-Dimethyl-6-oxo-1,3-diazaadamantane Hydrazone
• 英文别名: 5,7-dimethyl-1,3-diazaadamantan-6-one hydrazone；(5,7-dimethyl-1,3-diazatricyclo[3.3.1.13,7]decan-6-ylidene)hydrazine
• CAS: 125658-01-7
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄
• 分子量: 194.28
• InChiKey: DLKJELWLPBKHMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dimethyl-6-oxo-1,3-diazaadamantane Hydrazone 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,7-bis-(methyldodecylaminoacetyl)-1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane (7)
  参考文献：
  名称：

  3,7-二酰基-1,5-二甲基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的合成作为有前景的脂质双层改性剂

  摘要：

  合成了新颖的3,7-双（二烷基氨基乙酰基）-1,5-二甲基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷，它们在溶剂极性，质子化（pH改变）或与LaCl 3络合。这些化合物能够嵌入脂质体膜中，并可以作为分子开关，用于刺激敏感的脂质体容器的开发。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.06.009
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dimethyl-6-oxo-1,3-diazaadamantane 在 肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到5,7-Dimethyl-6-oxo-1,3-diazaadamantane Hydrazone
  参考文献：
  名称：

  3,7-二酰基-1,5-二甲基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的合成作为有前景的脂质双层改性剂

  摘要：

  合成了新颖的3,7-双（二烷基氨基乙酰基）-1,5-二甲基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷，它们在溶剂极性，质子化（pH改变）或与LaCl 3络合。这些化合物能够嵌入脂质体膜中，并可以作为分子开关，用于刺激敏感的脂质体容器的开发。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.06.009

文献信息

• Heteroadamantanes and their derivatives. 7. Synthesis and mass-spectrometric study of functional derivatives of 5-mono- and 5,7-disubstituted 1,3-diazaadamantanes
  作者：A. I. Kuznetsov、E. B. Basargin、M. Kh. Ba、A. S. Moskovkin、I. V. Miroshnichenko、M. Ya. Botnikov

  DOI：10.1007/bf00482502

  日期：1989.5
• KUZNETSOV, A. I.;BASARGIN, E. B.;BA, M. X.;MOSKOVKIN, A. S.;MIROSHNICHENK+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 647-653
  作者：KUZNETSOV, A. I.、BASARGIN, E. B.、BA, M. X.、MOSKOVKIN, A. S.、MIROSHNICHENK+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3,7-diacyl-1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane derivatives as promising lipid bilayer modifiers
  作者：Polina N. Veremeeva、Irina V. Grishina、Olga V. Zaborova、Alexei D. Averin、Vladimir A. Palyulin

  DOI：10.1016/j.tet.2019.06.009

  日期：2019.8

  Novel 3,7-bis(dialkylaminoacetyl)-1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes were synthesized, which can undergo conformational reorganization under the change of solvent polarity, protonation (the change of pH) or complexation with LaCl3. These compounds are capable of being embedded into the liposomal membranes and can serve as molecular switches for the development of stimulus-sensitive liposomal

  合成了新颖的3,7-双（二烷基氨基乙酰基）-1,5-二甲基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷，它们在溶剂极性，质子化（pH改变）或与LaCl 3络合。这些化合物能够嵌入脂质体膜中，并可以作为分子开关，用于刺激敏感的脂质体容器的开发。