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2,3-Dimethoxy-5-methyl-6-(tetrahydro-furan-2-yl)-benzene-1,4-diol | 80810-59-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-Dimethoxy-5-methyl-6-(tetrahydro-furan-2-yl)-benzene-1,4-diol
英文别名
2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(oxolan-2-yl)benzene-1,4-diol
2,3-Dimethoxy-5-methyl-6-(tetrahydro-furan-2-yl)-benzene-1,4-diol化学式
CAS
80810-59-9
化学式
C13H18O5
mdl
——
分子量
254.283
InChiKey
QCXYFILPZAKRKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    68.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-Dimethoxy-5-methyl-6-(tetrahydro-furan-2-yl)-benzene-1,4-diol碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 生成 1,2,3,4-tetramethoxy-5-methyl-6-(tetrahydrofur-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Shiraishi, Mitsuru; Terao, Shinji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1591 - 1599
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-Dimethoxy-6-methyl-4-(tetrahydro-furan-2-yloxy)-phenol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2,3-Dimethoxy-5-methyl-6-(tetrahydro-furan-2-yl)-benzene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Shiraishi, Mitsuru; Terao, Shinji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1591 - 1599
    摘要:
    DOI:
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