tert-butyl 4-{[2-chloro-6-(4-morpholinyl)-5-nitro-4-pyrimidinyl]amino}-1-piperidinecarboxylate | 1173204-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-{[2-chloro-6-(4-morpholinyl)-5-nitro-4-pyrimidinyl]amino}-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: (1-Boc-piperidin-4-yl)-(2-chloro-6-morpholin-4-yl-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-amine；(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-(2-chloro-6-morpholin-4-yl-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-amine；Tert-butyl 4-(2-chloro-6-morpholino-5-nitropyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(2-chloro-6-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1173204-45-9
• 化学式: C₁₈H₂₇ClN₆O₅
• 分子量: 442.903
• InChiKey: ZILJRDGTBWAOGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[2-chloro-6-(4-morpholinyl)-5-nitro-4-pyrimidinyl]amino}-1-piperidinecarboxylate 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 68.0h， 生成 tert-butyl 4-[2-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-9H-purin-9-yl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂ZSTK474的磺酰胺类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂ZSTK474（1）的一个吗啉基团被含磺酰胺的取代基取代产生了新型的活性和有效PI3Kα抑制剂。溶解度问题阻止了除6-氨基衍生物17以外的所有化合物在体内的评估，但该化合物的明显活性表明此类PI3K抑制剂具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.09.025

文献信息

• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20100249099A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae IA, IB, and IC, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺胺类化合物，例如，式IA、IB和IC的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• 3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS mTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Dehnhardt Christoph Martin

  公开号：US20090181963A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds of the Formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  这项发明涉及Formula 1中的3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶化合物或其药用可接受的盐，其中构成变量如本文所定义，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides and their use in cancer therapy
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US08461158B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae IA, IB, and IC, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺酰胺，例如，公式IA、IB和IC化合物及其制剂，以及它们作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用或与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• 3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2252296A1

  公开（公告）日：2010-11-24
• US8461158B2
  申请人：——

  公开号：US8461158B2

  公开（公告）日：2013-06-11