2-methoxy-1,1-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene | 98453-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-1,1-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 2-methoxy-1,1-dimethyl-2H-naphthalene
• CAS: 98453-70-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: ZAIRDYDATPWMJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基萘-2-酮 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methoxy-1,1-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  刚性芳基取代的重氮甲烷热解中取代基对卡宾形成速率的影响

  摘要：

  1-重氮-4,4-二甲基-1,4-二氢萘（4a-4e）的热解速率常数已在甲醇：6％三乙胺中测定。与非刚性情况（如二苯基重氮甲烷）相反，在该情况下，所有对位取代基均比氢显示出速率增加，这些速率显示出对位取代基的线性Hammett相关性，其中σ + =-0.84。通过非线性过程合理化该观察结果，该过程涉及直接导致卡宾基态单峰态的氮的流失17。然后将该卡宾捕集，得到醚11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96390-2

文献信息

• [EN] BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIO-URÉE, GUANIDINE, CYNOGUANIDINE ET D'URÉE BICYCLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078454A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物：或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C和X如本文定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病、前列腺炎和盆腔疼痛综合症。
• Bicyclic urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds useful for the treatment of pain
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US10351575B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  式 I 的化合物或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐、溶液剂或原药，其中环 A、环 C 和 X 如本文所定义，是 TrkA 激酶的抑制剂，可用于治疗可使用 TrkA 激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染性疾病、Sjogren 综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
• MATHUR, N. C.;SNOW, M. S.;YOUNG, K. M.;PINCOCK, J. A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 8, 1509-1516
  作者：MATHUR, N. C.、SNOW, M. S.、YOUNG, K. M.、PINCOCK, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2920166A1

  公开（公告）日：2015-09-23
• Substituent effects on the rate of carbene formation by the pyrolysis of rigid aryl substituted diazomethanes
  作者：Naresh C Mathur、Miles S Snow、Kent M Young、James A Pincock

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96390-2

  日期：1985.1

  Rate constants for the pyrolysis of 1-diazo-4,4-dimethyl-1,4-dihydronaphthalenes, 4a–4e, have been measured in methanol : 6% triethylamine. In contrast to non-rigid cases, like diphenyldiazomethanes, where all para substituents show a rate increase compared to hydrogen, these rates show a linear Hammett correlation for para substituents with σ+ = — 0.84. This observation is rationalized by a non-linear

  1-重氮-4,4-二甲基-1,4-二氢萘（4a-4e）的热解速率常数已在甲醇：6％三乙胺中测定。与非刚性情况（如二苯基重氮甲烷）相反，在该情况下，所有对位取代基均比氢显示出速率增加，这些速率显示出对位取代基的线性Hammett相关性，其中σ + =-0.84。通过非线性过程合理化该观察结果，该过程涉及直接导致卡宾基态单峰态的氮的流失17。然后将该卡宾捕集，得到醚11。