2-((1S,4aR,6R,8aS)-6-Isopropenyl-8a-methyl-4-methylene-decahydro-naphthalen-1-yloxy)-tetrahydro-pyran | 87262-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-((1S,4aR,6R,8aS)-6-Isopropenyl-8a-methyl-4-methylene-decahydro-naphthalen-1-yloxy)-tetrahydro-pyran
• CAS: 87262-42-8
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: PEQXYYDQVJDFFU-QDSUGMFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1S,4aR,6R,8aS)-6-Isopropenyl-8a-methyl-4-methylene-decahydro-naphthalen-1-yloxy)-tetrahydro-pyran 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,4aR,6R,8aS)-6-Isopropenyl-8a-methyl-4-methylene-decahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of selectively C-7-acetalized substituted 4a.beta.-methyl-3,4,4a,5,6,8a.alpha.-hexahydronaphthalene-1(2H),7(8H)-diones. A short total synthesis of (.+-.)-.beta.-eudesmol, (.+-.)-.beta.-selinene, and (.+-.)-.beta.-dictyopterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a045
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5S,8aR)-4a-Methyl-8-methylene-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 、 亚甲基三苯基膦烷 在 甲基三苯基溴化膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到4aβ-Methyl-1-methylene-7β-isopropenyl-4β-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aα-decahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of selectively C-7-acetalized substituted 4a.beta.-methyl-3,4,4a,5,6,8a.alpha.-hexahydronaphthalene-1(2H),7(8H)-diones. A short total synthesis of (.+-.)-.beta.-eudesmol, (.+-.)-.beta.-selinene, and (.+-.)-.beta.-dictyopterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a045