[(2S,4S,5R,6S)-6-[5-(1-benzothiophene-2-carbonyl)-2-benzoyloxy-4-methoxyphenyl]-4,5-dibenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [(2S,4S,5R,6S)-6-[5-(1-benzothiophene-2-carbonyl)-2-benzoyloxy-4-methoxyphenyl]-4,5-dibenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₅₀H₃₈O₁₁S
• 分子量: 846.911
• InChiKey: CHMPVDPZWDVPFG-SGLGEDJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,4S,5R,6S)-6-[5-(1-benzothiophene-2-carbonyl)-2-benzoyloxy-4-methoxyphenyl]-4,5-dibenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58.1%的产率得到benzo[b]thiophen-2-yl(5-((2S,3R,4S,6S)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-4-hydroxy-2-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  US2014/256657

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基-2-羟基苯甲醛 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 selenium(IV) oxide 、 正丁基锂 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 五甲基苯 、 三氟化硼乙醚 、 三氯化硼 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 [(2S,4S,5R,6S)-6-[5-(1-benzothiophene-2-carbonyl)-2-benzoyloxy-4-methoxyphenyl]-4,5-dibenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  US2014/256657

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140256657A1
  申请人：——

  公开号：US20140256657A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9012412B2
  申请人：——

  公开号：US9012412B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US2014/256657
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——