(E)-(4R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-hept-2-enal | 235100-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(4R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-hept-2-enal
• 英文别名: (E,4R,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylhept-2-enal
• CAS: 235100-34-2
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 256.461
• InChiKey: FUQMIVQRJTYLLP-TYDXBBDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-hept-2-enal 在 咪唑 、 盐酸 、 正丁基锂 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,4R)-1-{2-[(E)-(3R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hex-1-enyl]-[1,3]dithian-2-yl}-4-methyl-hex-5-yne-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study on Top-Half (C₁₄-C₂₅) Fragment of Amphidinolide B, a 26-Membered Macrolide

  摘要：

  蚜虫内酯 B 是一种从海洋甲藻蚜虫中分离出来的强效细胞毒性大环内酯，其上半部分片段（C14-C25）的合成是以 C14-C19 部分对应的碘化物 16 和具有剩余碳框架（C20-C25）的δ,δ-不饱和二硫代乙醛 9 的偶联反应为关键步骤的。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2697
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylpentanal 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(4R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-hept-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study on Top-Half (C₁₄-C₂₅) Fragment of Amphidinolide B, a 26-Membered Macrolide

  摘要：

  蚜虫内酯 B 是一种从海洋甲藻蚜虫中分离出来的强效细胞毒性大环内酯，其上半部分片段（C14-C25）的合成是以 C14-C19 部分对应的碘化物 16 和具有剩余碳框架（C20-C25）的δ,δ-不饱和二硫代乙醛 9 的偶联反应为关键步骤的。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2697