[Yb(1,8-C₁₀H₆{NC(NⁱPr)(NHⁱPr)}₂)Cl(THF)₂] | 1435945-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [Yb(1,8-C₁₀H₆{NC(NⁱPr)(NHⁱPr)}₂)Cl(THF)₂]
• 英文别名: [YbCl{LH2}(THF)2]；[N,N'-di(propan-2-yl)carbamimidoyl]-[8-[N,N'-di(propan-2-yl)carbamimidoyl]azanidylnaphthalen-1-yl]azanide;oxolane;ytterbium(3+);chloride
• CAS: 1435945-58-6
• 化学式: C₃₂H₅₂ClN₆O₂Yb
• 分子量: 761.297
• InChiKey: SNUHSPHXGZAVTG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Yb(1,8-C₁₀H₆{NC(NⁱPr)(NHⁱPr)}₂)Cl(THF)₂] 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到[Yb(1,8-C10H6{NC(N-iPr)(NH-iPr)}{NC(N-iPr)2})(THF)]2
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented reaction of bridged bis(guanidinate) lanthanide complexes: sterically induced deprotonation

  摘要：

  determined by the

  DOI：

  10.1039/c3dt32882a
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 ytterbium(III) chloride 、 [Li4{LH2}2(THF)] 以70%的产率得到[Yb(1,8-C₁₀H₆{NC(NⁱPr)(NHⁱPr)}₂)Cl(THF)₂]
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented reaction of bridged bis(guanidinate) lanthanide complexes: sterically induced deprotonation

  摘要：

  determined by the

  DOI：

  10.1039/c3dt32882a

文献信息

• Synthesis of a Naphthalene-Bridged Bis(guanidinato)ytterbium(II) Complex and an Unexpected Pathway in Its Reaction with CH₃CN, <i>p</i>-ClC₆H₄CH₂CN, and Ph₂CHCN
  作者：Chuanyong Wang、Xingmin Zhang、Mingqiang Xue、Yong Zhang、Qi Shen

  DOI：10.1021/om400200f

  日期：2013.7.8

  binuclear ytterbium(II) complex supported by a naphthalene-bridged bis(guanidinate) ligand, [Yb(μ-L)(THF)]2 (1; L = 1,8-C10H6NC(NiPr)(NHiPr)}2), was synthesized by the reduction reaction of [Yb(L)Cl(THF)2] with Na/K alloy in THF and structurally characterized. The reactions of 1 with CH3CN and p-ClC6H4CH2CN resulted in the formation of the corresponding binuclear (crotononitrileamido)ytterbium(III) complexes

  一种新型双核（II）络合物，由萘桥联的双（胍基）配体[Yb（μ-L）（THF）] 2（1； L = 1,8-C 10 H 6 NC（N i [Yb（L）Cl（THF）2 ]与Na / K合金在THF中的还原反应合成了Pr）（NH i Pr）} 2），并对其结构进行了表征。的反应中1，用CH 3 CN和p -ClC 6 ħ 4 CH 2 CN导致形成相应的双核（crotononitrileamido）镱（III）配合物的[镱（L）（μ（N，N'）-N（H）C（Me）═C（H）C≡N）（THF）] 2（2）和[Yb（L）（μ（N，N '）-N（H）C（CH 2 C 6 H 4 -p -Cl）＝ C（C 6 H 4 -p -Cl）C ＝ N ）（THF）] 2（3）通过腈的金属化，接着插入第二腈分子。的治疗1与笨重博士2 CHCN，得到单核（keteniminato）镱（III）配合物[镱（L）（N═C═CPh