3-benzyloxy-6-chloro-2-(3-methylthiophen-2-yl)-4H-chromen-4-one | 1372695-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-benzyloxy-6-chloro-2-(3-methylthiophen-2-yl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-Chloro-2-(3-methylthiophen-2-yl)-3-phenylmethoxychromen-4-one
• CAS: 1372695-50-5
• 化学式: C₂₁H₁₅ClO₃S
• 分子量: 382.867
• InChiKey: VMVNNIGUKQBXQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-6-chloro-2-(3-methylthiophen-2-yl)-4H-chromen-4-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以87%的产率得到5-Chloro-15-methyl-16-phenyl-9,17-dioxa-12-thiatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),4,6,13-pentaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-alkoxy-6-chloro-2-(3-methylthiophen-2-yl)-4H-chromen-4-ones 的光环化

  摘要：

  摘要 3-烷氧基-6-氯-2-(3-甲基噻吩-2-基)-4 H-chromen-4-ones 在甲醇中用耐热玻璃过滤的紫外线光环化导致通过分子内 γ- 形成四环化合物提取氢。噻吩环上的甲基虽然会影响产物的形成，但不会干扰光环化。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2011.11.005
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩醛 在 双氧水 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-benzyloxy-6-chloro-2-(3-methylthiophen-2-yl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-alkoxy-6-chloro-2-(3-methylthiophen-2-yl)-4H-chromen-4-ones 的光环化

  摘要：

  摘要 3-烷氧基-6-氯-2-(3-甲基噻吩-2-基)-4 H-chromen-4-ones 在甲醇中用耐热玻璃过滤的紫外线光环化导致通过分子内 γ- 形成四环化合物提取氢。噻吩环上的甲基虽然会影响产物的形成，但不会干扰光环化。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2011.11.005