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4-羟基-7-甲氧基-6-(苯基甲氧基)-2-萘羧酸
4-羟基-7-甲氧基-6-(苯基甲氧基)-2-萘羧酸 | 94305-99-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
4-羟基-7-甲氧基-6-(苯基甲氧基)-2-萘羧酸
中文别名
——
英文名称
6-Benzyloxy-4-hydroxy-7-methoxy-naphthoesaeure-(2)
英文别名
2-Naphthalenecarboxylic acid, 4-hydroxy-7-methoxy-6-(phenylmethoxy)-;4-hydroxy-7-methoxy-6-phenylmethoxynaphthalene-2-carboxylic acid
CAS
94305-99-4
化学式
C
19
H
16
O
5
mdl
——
分子量
324.333
InChiKey
VBGILXIOYMCPPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
76
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛
3-methoxy-4-(phenylmethoxy)benzaldehyde
2426-87-1
C
15
H
14
O
3
242.274
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-Benzyloxy-4,7-dimethoxy-naphthoesaeure-(2)-methylester
94875-72-6
C
21
H
20
O
5
352.387
反应信息
作为反应物:
描述:
4-羟基-7-甲氧基-6-(苯基甲氧基)-2-萘羧酸
、
硫酸二甲酯
在
potassium carbonate
作用下, 生成
6-Benzyloxy-4,7-dimethoxy-naphthoesaeure-(2)-methylester
参考文献:
名称:
Cooke,R.G.; Owen,W.R., Australian Journal of Chemistry, 1962, vol. 15, p. 486 - 491
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-Acetoxy-6-benzyloxy-7-methoxy-naphthoesaeure-(2)-methylester 在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
4-羟基-7-甲氧基-6-(苯基甲氧基)-2-萘羧酸
参考文献:
名称:
Cooke,R.G.; Owen,W.R., Australian Journal of Chemistry, 1962, vol. 15, p. 486 - 491
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Cooke,R.G.; Owen,W.R., Australian Journal of Chemistry, 1962, vol. 15, p. 486 - 491
作者:
Cooke,R.G.、Owen,W.R.
DOI:
——
日期:
——
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