7-ethyl-2-methyl-3-(4-morpholinothiocarbonyl)-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<2,3-b>pyridine | 107840-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-ethyl-2-methyl-3-(4-morpholinothiocarbonyl)-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 7-ethyl-2-methyl-3-(2-morpholin-4-yl-2-sulfanylideneethyl)chromeno[2,3-b]pyridin-5-one
• CAS: 107840-84-6
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 382.483
• InChiKey: XQXRDQYJVWHOFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethyl-2-methyl-3-(4-morpholinothiocarbonyl)-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<2,3-b>pyridine 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 以92%的产率得到(7-ethyl-2-methyl-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<2,3-b>pyridin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  合成（3-羧基-5-氧代-5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-2-基）乙酸衍生物，潜在的抗关节炎药。

  摘要：

  (3-羧基-5-氧代-5H[1]苯并呋喃[2, 3-b]吡啶-2-基)醋酸衍生物（3和4）在大鼠佐剂性关节炎模型中表现出强效的抗关节炎活性。这些化合物的作用机制与酸性抗炎药物不同。为了研究结构-活性关系，对这些化合物进行了各种修饰（例如，延长、去除或替代醋酸基团的亚甲基；以及替代苯环）。然而，发现这些化合物表现活性的结构要求相当严格。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1108
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-6-乙基色酮 在 哌啶 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-ethyl-2-methyl-3-(4-morpholinothiocarbonyl)-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成（3-羧基-5-氧代-5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-2-基）乙酸衍生物，潜在的抗关节炎药。

  摘要：

  (3-羧基-5-氧代-5H[1]苯并呋喃[2, 3-b]吡啶-2-基)醋酸衍生物（3和4）在大鼠佐剂性关节炎模型中表现出强效的抗关节炎活性。这些化合物的作用机制与酸性抗炎药物不同。为了研究结构-活性关系，对这些化合物进行了各种修饰（例如，延长、去除或替代醋酸基团的亚甲基；以及替代苯环）。然而，发现这些化合物表现活性的结构要求相当严格。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1108

文献信息

• KUBO, KEIJI;UKAWA, KIYOSHI;KUZUNA, SEIJI;NOHARA, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 3, 1108-1117
  作者：KUBO, KEIJI、UKAWA, KIYOSHI、KUZUNA, SEIJI、NOHARA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——