Sn[(Si(NCH2-tBu)2C6H4-1',2')2-((NCH2-tBu)2-1,8-naphthalene)] | 850532-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Sn[(Si(NCH2-tBu)2C6H4-1',2')2-((NCH2-tBu)2-1,8-naphthalene)]
• CAS: 850532-63-7
• 化学式: C₅₂H₈₀N₆Si₂Sn
• 分子量: 964.128
• InChiKey: VHNHHUOEZFHMCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.97
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  19.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sn[(Si(NCH2-tBu)2C6H4-1',2')2-((NCH2-tBu)2-1,8-naphthalene)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Sn[(Si(NCH2-tBu)2C6H4-1',2')2-((NCH2-tBu)2-1,8-naphthalene)]
  参考文献：
  名称：

  环状双（氨基）亚锡烷基 Sn[(NR)2C10H6-1, 8] 及其与 SnCl2 或 Si[(NCH2But)2C6H4-1, 2] 反应的合成和结构研究（R = SiMe3 或 CH2But）

  摘要：

  用 Sn[N(SiMe3)2]2 处理 {HNR}2C10H6-1, 8 [R = SiMe3 (1), CH2But (2)] 得到环状亚锡基 Sn[{NR}2C10H6-1, 8] [R = SiMe3 (3), CH2But (4)]。由 3 和 SnCl2 在 THF 中并从甲苯中结晶，产物为结晶四环化合物 (5)，为 (甲苯)0.5-溶剂合物。4 与甲硅烷基 Si[(NCH2But)2C6H4-1, 2] (6) [缩写为 Si(NN)] 在苯中反应并在 Et2O 存在下结晶得到结晶三环配合物 Sn[{Si(NCH2But)2C6H4- 1′,2′}2-{(NCH2But)2C10H6-1,8}] (7) 作为 Et2O 溶剂化物。配合物 5 在甲苯中缓慢解离成其因子 3 和 SnCl2，但在 THF 中迅速解离。7 在 C6D6、C7D8 或 THF-d8 中的溶液，通过多核变温

  DOI：

  10.1002/zaac.200400319
• 作为产物：
  描述：

  1,8-naphthalenediylbis(neopentylamido)tin(II) 、 2,3-dihydro-1,3-di(neopentyl)-1H-1,3,2-benzodiazasilol-2-ylidene 以 苯 为溶剂， 以62%的产率得到Sn[(Si(NCH2-tBu)2C6H4-1',2')2-((NCH2-tBu)2-1,8-naphthalene)]
  参考文献：
  名称：

  环状双（氨基）亚锡烷基 Sn[(NR)2C10H6-1, 8] 及其与 SnCl2 或 Si[(NCH2But)2C6H4-1, 2] 反应的合成和结构研究（R = SiMe3 或 CH2But）

  摘要：

  用 Sn[N(SiMe3)2]2 处理 {HNR}2C10H6-1, 8 [R = SiMe3 (1), CH2But (2)] 得到环状亚锡基 Sn[{NR}2C10H6-1, 8] [R = SiMe3 (3), CH2But (4)]。由 3 和 SnCl2 在 THF 中并从甲苯中结晶，产物为结晶四环化合物 (5)，为 (甲苯)0.5-溶剂合物。4 与甲硅烷基 Si[(NCH2But)2C6H4-1, 2] (6) [缩写为 Si(NN)] 在苯中反应并在 Et2O 存在下结晶得到结晶三环配合物 Sn[{Si(NCH2But)2C6H4- 1′,2′}2-{(NCH2But)2C10H6-1,8}] (7) 作为 Et2O 溶剂化物。配合物 5 在甲苯中缓慢解离成其因子 3 和 SnCl2，但在 THF 中迅速解离。7 在 C6D6、C7D8 或 THF-d8 中的溶液，通过多核变温

  DOI：

  10.1002/zaac.200400319